Поясните, каким образом наследуется генетическое заболевание гемиглобинурии, связанное с полом.

Генетическое заболевание гемиглобинурия, связанное с полом, является рецессивным и связанным с Х-хромосомой. Для полного понимания наследования этого заболевания, нужно рассмотреть два случая: у мужчин и у женщин.

У мужчин:
— Мужчины имеют одну X-хромосому и одну Y-хромосому (XY). Если у мужчины есть рецессивный аллель, вызывающий гемиглобинурию, то он будет проявлять это заболевание, так как у него нет второй X-хромосомы, чтобы скомпенсировать дефектный аллель.

У женщин:
— Женщины имеют две X-хромосомы (XX). Если у женщины есть рецессивный аллель, вызывающий гемиглобинурию, то она будет являться носителем этого заболевания. Однако, поскольку гемиглобинурия является рецессивным наследуемым заболеванием, чтобы проявиться полностью, оба аллеля на обеих X-хромосомах должны быть дефектными. В этом случае, женщина проявит гемиглобинурию.

Если носитель гемиглобинурии (женщина с одним дефектным аллелем) скрещивается с здоровым мужчиной (XY), у них есть шанс передать гемиглобинурию своим потомкам. Вероятность передачи гемиглобинурии зависит от пола потомков:
— У сына (XY) нет второй X-хромосомы, чтобы скомпенсировать дефектный аллель, поэтому, если он унаследует дефектный аллель от матери, он будет проявлять гемиглобинурию.
— У дочери (XX) есть вторая X-хромосома, и если она унаследует дефектный аллель от матери, то она будет являться носителем гемиглобинурии, а чтобы проявилось заболевание полностью, оба аллеля на обеих X-хромосомах должны быть дефектными.

Таким образом, гемиглобинурия, связанная с полом, наследуется по принципу связанной с X-хромосомой рецессивной наследственности и может проявляться у мужчин, а у женщин может быть проявлена только в случае наличия двух дефектных аллелей.