Разница между ДНК-полимеразой 1 и ДНК-полимеразой 3
Главное отличие
Человеческая ДНК представляет собой сложный источник информации, и люди, не принадлежащие к этому сектору, не могут иметь полную информацию обо всем этом. Таким образом, это текстовое содержание определяет две наиболее важные части ферментов, присутствующих в ДНК, а именно ДНК-полимеразу 1 и ДНК-полимеразу 3. Элементарное между этими двумя состоит в следующем. ДНК-полимераза 1 станет известна как фермент, присутствующий в ДНК человека, который участвует в пути стратегии репликации ДНК. ДНК-полимераза 3 будет часто известна как первичный белок, обнаруженный внутри ДНК человека, который участвует в пути стратегии репликации ДНК.
Сравнительная таблица
| Основа | ДНК-полимераза 1 | ДНК-полимераза 3 |
| Определение | Один из ферментов, который участвует в стратегии репликации ДНК. | Самый важный фермент, который участвует в стратегии репликации ДНК. |
| Открытие | Обнаружен Артуром Корнбергом в 1956 году. | Создан в 1970-х Томасом Корнбергом и Малькольмом Гефером. |
| Роль | Решающее значение для удаления праймеров РНК из фрагментов и замены их на обязательные нуклеотиды. | Необходима для тиражирования принципа и отстающих прядей. |
| Функция | Мечение ДНК путем ник-трансляции и синтеза второй цепи кДНК. | Репликация принципа и отстающих прядей. |
| Деятельность | Оба действия экзонуклеазы 3 ‘- 5’ и 5 ‘- 3’ | Обучаются только 3′-5′-экзонуклеазы. |
ДНК-полимераза 1
Это называется ферментом, обнаруженным в ДНК человека, который участвует в стратегии репликации ДНК. Первоначально она приобрела известную как ДНК-полимераза, поскольку была первой в своем роде, однако затем, после изобретения различных разновидностей в пределах аналогичного класса, она изменила ее на ДНК-полимеразу 1. Обнаружена Артуром Корнбергом в 1956 году. черты E. coli из-за точного гена, кодирующего Pol I и известного как polA. ДНК-полимераза 1 незаменима для удаления праймеров РНК из фрагментов и замены их на обязательные нуклеотиды. Эта половина попала прямо здесь в открытие, когда Артур и его временной интервал трудились над экстрактами массива синтеза ДНК. Еще одна задача, которую он выполняет, — восстановление поврежденных частей ДНК человека. Более того, они играют роль в репликации ДНК. Здесь основная цепь ДНК многократно удлиняется внутри маршрута повторения движения вилки; тогда как запаздывающая цепь ДНК работает с перерывами в рамках другого подхода как фрагменты Окадзаки. Они выполняют четыре совершенно разных действия ферментов, первый из которых будет известен как A 5′-3 ‘, который требует последовательности ДНК-зависимой ДНК-полимеразы, требующей веб-сайта 3′-праймера и цепочки шаблона. Когда мы говорим о втором, это A 3’-5 ‘, который имеет действия экзонуклеазы для управления корректурой. Третье выполнение — это 5’-3 ‘прямая последовательность экзонуклеаз, которая помогает в ник-трансляции на протяжении всей техники восстановления ДНК. Последний — это цепь прямой РНК-зависимой ДНК-полимеразы A 5’-3 ‘.
ДНК-полимераза 3
Он называется первичным ферментом, присутствующим в ДНК человека, который участвует в стратегии репликации ДНК. Обнаруженный в 1970-х годах Томасом Корнбергом и Малкольмом Гефером, он имеет экстремальную стадию нуклеотидов, которые добавляются в каждую связывающую единицу, и репликацию генома E. coli, которая работает с четырьмя совершенно разными ДНК-полимеразами. ДНК-полимераза 3 важна для репликации основных и отстающих цепей. Поскольку это главный фермент внутри ДНК, впоследствии он имеет средство корректуры, которое помогает в устранении любых ошибок, возникающих на протяжении всего процесса восстановления. Некоторые из составляющих его предписаний следующие. 2 фермента ДНК Pol III, каждый из которых содержит субъединицы α, ε и θ. Первый выполняет цепочку полимеразы, второй выявляет цепочку экзонуклеаз, а последняя стимулирует курс корректуры. Следующая половина — это два β-объекта, которые действуют как скользящие зажимы ДНК и защищают половину, связанную с ДНК. Совершенно другая половина — это два объекта τ, которые в первую очередь выполняют димеризацию двух основных ферментов. Одна единица γ, которая действует как главный зажим и помогает двум субъединицам β сортировать единицу и связываться с ДНК. Более того, он создает пары с большой скоростью; это диапазон сферических 1000 нуклеотидов в каждую секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается необходимым для репликации Clo DF13. Следующая половина — это два β-объекта, которые действуют как скользящие зажимы ДНК и защищают половину, связанную с ДНК. Совершенно другая половина — это два объекта τ, которые в первую очередь выполняют димеризацию двух основных ферментов. Одна единица γ, которая действует как главный зажим и помогает двум субъединицам β сортировать единицу и связываться с ДНК. Более того, он создает пары с большой скоростью; это составляет 1000 сферических нуклеотидов в секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается необходимым для репликации Clo DF13. Следующая половина — это два β-объекта, которые действуют как скользящие зажимы ДНК и защищают половину, связанную с ДНК. Совершенно другая половина — это два объекта τ, которые в первую очередь выполняют димеризацию двух основных ферментов. Одна единица γ, которая действует как главный зажим и помогает двум субъединицам β сортировать единицу и связываться с ДНК. Более того, он создает пары с большой скоростью; это диапазон сферических 1000 нуклеотидов в каждую секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается необходимым для репликации Clo DF13. Совершенно другая половина — это два объекта τ, которые в первую очередь выполняют димеризацию двух основных ферментов. Одна единица γ, которая действует как главный зажим и помогает двум субъединицам β сортировать единицу и связываться с ДНК. Более того, он создает пары с большой скоростью; это составляет 1000 сферических нуклеотидов в секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается важным для репликации Clo DF13. Совершенно другая половина — это два объекта τ, которые в первую очередь выполняют димеризацию двух основных ферментов. Одна единица γ, которая действует как главный зажим и помогает двум субъединицам β сортировать единицу и связываться с ДНК. Более того, он создает пары с большой скоростью; это диапазон сферических 1000 нуклеотидов в каждую секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается важным для репликации Clo DF13. это диапазон сферических 1000 нуклеотидов в каждую секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается необходимым для репликации Clo DF13. это диапазон сферических 1000 нуклеотидов в каждую секунду. Шлейф начинается после того, как пряди отделяются от места репликации. После завершения этого курса весь праймер RAN удаляется от ДНК-полимеразы I из стратегии ник-трансляции. Наконец, это не считается необходимым для репликации Clo DF13.
Ключевые отличия
- ДНК-полимераза 1 станет известна как фермент, присутствующий в ДНК человека, который участвует в пути стратегии репликации ДНК. ДНК-полимераза 3 будет часто известна как первичный белок, обнаруженный внутри ДНК человека, который участвует в пути стратегии репликации ДНК.
- ДНК-полимераза 1 незаменима для удаления праймеров РНК из фрагментов и замены их на обязательные нуклеотиды. С другой стороны, ДНК-полимераза 3 важна для репликации основных и отстающих цепей.
- Открытая Артуром Корнбергом в 1956 году ДНК-полимераза 1 имеет черты E. coli из-за точного гена, кодирующего Pol I и известного как polA. ДНК-полимераза 3, обнаруженная в 1970-х годах Томасом Корнбергом и Малькольмом Гефером, имеет крайнюю стадию нуклеотидов, которые добавляются в каждую связывающую единицу и репликацию генома E. coli.
- Основное выполнение ДНК-полимеразы 1 — мечение ДНК путем ник-трансляции и синтеза второй цепи кДНК. С другой стороны, ДНК-полимераза 3 необходима для репликации основных и отстающих цепей.
- ДНК-полимераза 1 обладает действием всех 3′-5 ‘и 5’ -3 ‘экзонуклеаз, тогда как ДНК-полимераза 3 имеет только 3′-5’-экзонуклеазы.