Изучите наследование анемии Фанкони (рецессивное аутосомное заболевание) и вероятности для потомства.

Анемия Фанкони — это редкое генетическое заболевание, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для появления заболевания нужно наличие двух рецессивных аллелей гена, одна копия которого унаследована от каждого родителя.

Если оба родителя являются носителями рецессивной аллели, то вероятность, что они передадут эту аллель потомству, составляет 25% (1/4) для каждого ребенка. Также у них есть 50% (1/2) вероятность передать носительство рецессивной аллели, но без проявления самого заболевания.

Если один из родителей является носителем рецессивной аллели, а другой здоров, то вероятность передачи аллели потомству составляет 50% (1/2) для каждого ребенка, но ребенок будет являться носителем аллели без проявления заболевания.

Если оба родителя здоровы и не являются носителями рецессивной аллели, то вероятность появления анемии Фанкони у потомства ничтожно мала.

Важно отметить, что эти вероятности основаны на классической генетической модели и могут варьироваться в каждой конкретной семье в зависимости от генетического состава родителей и других факторов. Поэтому для получения точной оценки риска развития анемии Фанкони в семье рекомендуется обратиться к генетическому консультанту или врачу.