Какова вероятность того, что дочь носителя гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции будет страдать от этого генетического заболевания?

Вероятность того, что дочь носителя гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции будет страдать от этого генетического заболевания, зависит от нескольких факторов.

Предполагая, что ген Х-сцепленной нарушенной зрительной функции является рецессивным, а носитель гена является гетерозиготой (XnX), где Xn обозначает аллель для нарушенной зрительной функции, а X — нормальную аллель, вероятность болезни у дочери будет следующей:

— Если отец не является носителем гена нарушенной зрительной функции (XNY), то дочь не будет страдать от заболевания.
— Если отец является носителем гена нарушенной зрительной функции (XnY), то вероятность того, что дочь унаследует аллель Xn и будет страдать от заболевания, составляет 50%.

Однако, если вы имеете в виду другую форму наследования или есть другие факторы, необходимые для оценки вероятности, пожалуйста, предоставьте дополнительную информацию для более точного ответа.