Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху
Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.
Давайте разберем эту генетическую задачу:
-
Гены:
- Глухонемота (D) — рецессивный аутосомный признак.
- Дальтонизм (d) — рецессивный сцепленный с полом признак.
-
Родители:
- Отец: Глухонемой и дальтоник (dd XY).
- Мать: Нормальна по зрению и слуху (DD XX).
-
Сын:
- Генотип сына для глухонемоты будет Dd, так как он унаследовал аутосомный ген D от матери и рецессивный ген d от отца.
- Генотип сына для дальтонизма будет XdY, так как он унаследовал X-хромосому с рецессивным геном d от отца.
-
Дочь:
- Генотип дочери для дальтонизма будет XdX, так как она унаследовала X-хромосому с рецессивным геном d от отца.
- Генотип дочери для глухонемоты будет Dd, так как она унаследовала аутосомный ген D от матери и рецессивный ген d от отца.
Теперь, давайте рассмотрим вероятность рождения здорового ребенка (нормального по обоим признакам) и вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями:
-
Вероятность рождения здорового ребенка:
- Здоровый ребенок должен быть DD для глухонемоты и Dd для дальтонизма.
- Вероятность передачи Dd от матери и DD от отца составляет 1/2 * 1/2 = 1/4.
-
Вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями:
- Ребенок с двумя аномалиями должен быть Dd для глухонемоты и XdY для дальтонизма.
- Вероятность передачи Dd от матери и XdY от отца составляет 1/2 * 1/2 = 1/4.
Итак, вероятность рождения здорового ребенка составляет 1/4, а вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями, также составляет 1/4.