На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцеплено с полом. Женщина с пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину без этих заболеваний. Его мать, гомозиготная по гену пигментной ксеродермы, страдала названным заболеванием. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и нормальным зрительным нервом. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями?

Генотипы родителей:

• Женщина: X^pX^p (гомозиготная по гену пигментной ксеродермы) и X^qY (гетерозиготный мужчина без заболеваний)

Генотипы потомства:

• Дочь: X^pX^q (не наследует рецессивный аллель гена пигментной ксеродермы и атрофии зрительного нерва)

Фенотипы:

• Женщина: Пигментная ксеродерма
• Мужчина: Нормальная кожа
• Дочь: Нормальная кожа

Пол возможного потомства:

• Возможны два пола: мужской и женский.

Возможность рождения ребенка со двумя заболеваниями

В первом браке, рождение ребенка, страдающего и пигментной ксеродермой, и атрофией зрительного нерва, не возможно. Поскольку рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцеплено с полом и находится на Y-хромосоме, дочь, рожденная от гетерозиготного мужчины и женщины с пигментной ксеродермой, не может наследовать этот аллель, так как она наследует только одну X-хромосому от отца.

Поэтому, в первом браке рождение ребенка, страдающего обоими заболеваниями, не возможно.