Объясните, почему генетическое заболевание Дюшенна чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Генетическое заболевание Дюшенна, также известное как дистрофия Дюшенна, обусловлено мутацией в гене DMD (дистрофин), который находится на X-хромосоме. Поскольку мужчины имеют только одну X-хромосому, в то время как женщины имеют две, генетические изменения на X-хромосоме у мужчин проявляются более явно.

У мужчин, унаследовавших мутацию в гене DMD, нет второй нормальной копии этого гена, которая могла бы компенсировать его дефект. В результате, у мужчин возникают серьезные проблемы с мышечной функцией и развивается дистрофия Дюшенна.

У женщин, имеющих одну мутацию в гене DMD, но вторую нормальную копию на другой X-хромосоме, есть шанс на частичную компенсацию дефекта. Это объясняет, почему дистрофия Дюшенна реже проявляется у женщин. Однако, в редких случаях, если оба X-хромосомы содержат мутацию, женщина также может развить дистрофию Дюшенна, хотя это происходит гораздо реже, чем у мужчин.

Таким образом, различия в генетической композиции между мужчинами и женщинами, связанные с наличием только одной X-хромосомы у мужчин, являются причиной более высокой частоты появления генетического заболевания Дюшенна у мужчин.