Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где родители гетерозиготны по трем генам, отвечающим за проявление

Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где родители гетерозиготны по трем генам, отвечающим за проявление катаракты, под двум из этих генов заболевание проявляется, как рецессивное по одному, как доминантное

Для определения вероятности рождения больного ребенка в семье, где родители гетерозиготны по трем генам, отвечающим за проявление катаракты, необходимо знать точные генотипы родителей и способ, в котором заболевание связано с этими генами.

Предположим, что гены, отвечающие за проявление катаракты, обозначены как ген 1, ген 2 и ген 3. Пусть «A» представляет доминантный аллель, вызывающий катаракту, а «a» представляет рецессивный аллель, не вызывающий катаракту.

Генотипы родителей:
Родитель 1: AaAaAa (гетерозиготный по всем трём генам)
Родитель 2: AaAaAa (гетерозиготный по всем трём генам)

Если заболевание проявляется как рецессивное по одному гену и как доминантное по двум другим генам, то ребенок будет больным только в случае, если у него присутствуют два рецессивных аллеля для гена, вызывающего рецессивную форму катаракты.

Вероятность рождения больного ребенка в данной семье можно определить с помощью вероятности пересечения генотипов родителей. В данном случае, так как оба родителя гетерозиготны по всем трём генам (AaAaAa), вероятность рождения больного ребенка будет:

1/4 * 1/4 * 1/4 = 1/64

Таким образом, вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 1/64 или приблизительно 0.0156 (около 1.56%).