Почему в одних случаях увеличение интенсивности функций гипофиза приводит к гигантизму, а в других — к акромегалии?

Увеличение интенсивности функций гипофиза может приводить к различным эндокринным нарушениям, таким как гигантизм и акромегалия, в зависимости от того, какая область гипофиза становится гиперактивной.

Гигантизм и акромегалия связаны с избыточной продукцией гормона роста (соматотропин) передней долей гипофиза. Разница между этими двумя состояниями заключается в том, когда происходит избыточное выделение гормона роста.

В случае гигантизма избыток гормона роста проявляется в детском или подростковом возрасте, когда эпифизные пластинки (зоны роста) в костях ещё не закрыты. Это приводит к необычайному увеличению роста и длины костей, что проявляется в экстремально высоком росте у пациента.

Акромегалия, в отличие от гигантизма, развивается после того, как эпифизные пластинки закрыты и продолжается во взрослом возрасте. В этом случае избыточный гормон роста приводит к увеличению размеров и толщине костей, хрящей и мягких тканей, но не влияет на продолжение роста в высоту. Таким образом, акромегалия проявляется в увеличении размеров конечностей, лица, рук, ног, челюсти, бровей и других частей тела.

Причиной гигантизма и акромегалии часто является опухоль гипофиза, называемая аденомой гипофиза. Эта опухоль стимулирует избыточное выделение гормона роста. Однако, не все случаи гигантизма и акромегалии обусловлены опухолью гипофиза. В редких случаях эти состояния могут быть вызваны гиперпродукцией гормона роста другими опухолями или нарушениями в органах, которые регулируют гормон роста.

В целом, различия между гигантизмом и акромегалией обусловлены временем начала избыточного выделения гормона роста и его влиянием на рост костей и тканей в зависимости от возраста и стадии развития организма.