Разница между ацилом и ацетилом

| 9 октября, 2021 | Химия

Главное отличие

Основное различие между ацилом и ацетилом состоит в том, что ацил иногда может состоять или не состоять из группы –CH 3 , тогда как ацетил, что наиболее важно, состоит из группы –CH 3 .

Ацил против ацетила

Ацильная группа известна как функциональная группа, которая содержит химическую формулу –C (O) R; с другой стороны, ацетил также называют функциональной группой, но имеет химическую формулу –C (O) R. Ацильная группа может содержать или не содержать метильную группу, присоединенную к ее структуре; напротив, ацетильная группа, что наиболее важно, содержит метильную группу, присоединенную к ее структуре.

Молекулы, состоящие из ацильной группы, могут подвергаться ацилированию. С другой стороны, молекулы, которые конкретно содержат ацетильные группы, могут подвергаться ацетилированию. Ацил содержит два различных компонента: карбонильную группу и алкильную группу. Напротив, ацетил, с другой стороны, содержит ту же карбонильную группу, что и ацил, но алкильная группа заменена метилом.

Примером ацила является ацилхлорид, в котором он состоит из карбонильной группы (C = O), группы хлора (Cl) и группы R. Напротив, примером ацетила с обратной стороны является ацетилхлор, в котором он состоит из карбонильной группы (C = O), группы хлора (Cl) и метильной группы.

Сравнительная таблица

Ацил Ацетил
Группа, которая образуется удалением одной или более чем одной гидроксильной группы из оксокислоты, также содержащей неорганические кислоты, известна как ацил. Ацетил известен как одновалентный радикал, производный от уксусной кислоты.
Вступление
Известная как функциональная группа, которая содержит химическую формулу –C (O) R Также называется функциональной группой, но имеет химическую формулу –C (O) R
Присутствие метиловой группы
Может содержать или не содержать метильную группу, присоединенную к его структуре Что наиболее важно, содержит метильную группу, связанную с его структурой.
Химические реакции
Молекулы, состоящие из ацильной группы, могут подвергаться ацилированию. Молекулы, которые конкретно содержат ацетильные группы, в основном проходят ацетилирование.
Структурные компоненты
Содержит два различных компонента: карбонильную группу и алкильную группу. Содержит ту же карбонильную группу, что и ацил, но алкильная группа заменена метильной.
Пример
Примером является ацилхлорид, в котором он состоит из карбонильной группы (C = O), группы хлора (Cl) и группы R. Примером является ацетилхлор, в котором он состоит из карбонильной группы (C = O), группы хлора (Cl) и метильной группы.

Что такое ацил?

Ацил рассматривается как функциональная группа, содержащая химическую структуру –C (O) R и образованная оксокислотой. Группа R в ациле известна как алкильная группа, которая соединена с атомом углерода одинарной связью, а кислород в ацильной группе соединен с атомом углерода через двойную связь, образуя карбонильную группу.

Ацильная группа подвергается одной из основных реакций ацилирования. Реакция ацилирования — это обзор ацильной группы на разные молекулы. Следующий пример может показать ацилирование бензола. Здесь группа «X» известна как уходящая группа, которая часто является атомом галогена.

Ацильная группа в верхнем примере присоединена к бензольному кольцу путем замены атома водорода, присутствующего в бензольном кольце. Вся эта реакция известна как реакция электрофильного замещения, потому что группа «X» ацила уходит и дает положительный заряд центральному атому углерода ацильной группы. Вот почему ацильная группа также действует как электрофил. После этого ацил заменяет атом водорода бензольного кольца, что называется замещением.

Ацильная группа также подвергается реакции нуклеофильного замещения, которая представляет собой замену уходящей группы молекул, содержащих ацильную группу, на нуклеофил. Это можно объяснить на примере, в котором молекула, имеющая ацильную группу, соединенную с галогеном, обычно претерпевает реакции замещения. При этом галоген заменяется нуклеофилом, например амином. После этого результатом будет амид, а побочным продуктом — галогенид.

Ацильную группу можно идентифицировать в лабораториях, когда ацилхлориды гидролизуются в воде и образуют осадки с водным нитратом серебра. Примерами молекул, содержащих ацильную группу, являются ацилхлориды (например, бензоилхлорид), альдегиды (например, пропионовый альдегид) и амиды (например, бензамид).

Что такое ацетил?

Ацетил рассматривается как функциональная группа, имеющая структурную формулу –C (O) CH 3 . Ацетильная группа, в частности, содержит метильную группу, и ее структурная формула указывает на то, что ацетильная группа является производной ацильной группы.

Метильная группа -CH -3 в ацетиле группы , присоединенной с атомом углерода и атомом кислорода соединен с атомом углерода через двойную связь. Ацетильная группа подвергается реакции ацетилирования. Ацетилирование известно как введение ацетильной группы в другую молекулу.

Следующий пример объясняет ацетилирование 2-бромосорцинала. В этом конкретном примере атом водорода бензольного кольца заменен ацетильной группой. Группа –ОН — это уходящая группа молекулы, имеющая ацетильную группу. Следовательно, молекула H 2 O будет побочным продуктом этой реакции. Противоположная реакция ацетилирования — деацетилирование.

Ацетилирование широко используется в фармакологии, поскольку ацетилированные органические молекулы демонстрируют способность преодолевать избирательно проницаемый барьер между кровью и мозгом. Он помогает данному препарату быстрее и эффективнее достигать мозга. Также он усиливает действие лекарств более интенсивно и увеличивает эффективность заданной дозы.

Ацетилирование ресвератрола широко и, что наиболее важно, используется в качестве одного из первых противорадиационных препаратов для использования в человеческих целях. Примерами молекул, имеющих ацетильную группу, являются альдегиды (например, ацетальдегид), карбоновые кислоты (например, уксусная кислота), ацилхлориды (например, ацетилхлорид), сложные эфиры (например, метилацетат) и амиды (например, ацетамид).

Ключевые отличия

  1. Ацил представляет собой функциональную группу, которая образуется удалением одной или нескольких гидроксильных групп; с другой стороны, ацетил также представляет собой функциональную группу, которая известна как одновалентный радикал, образующийся из уксусной кислоты.
  2. Структурная формула ацила –C (O) R; напротив, химическая формула ацетила –C (O) R.
  3. Метильная группа –CH 3 может присутствовать, а иногда и не присутствовать в ациле; с другой стороны, в его структуре всегда присутствует метильная группа –CH 3 .
  4. Молекулы ацильных групп обычно подвергаются процессу ацилирования, тогда как, с другой стороны, молекулы ацетильных групп обычно подвергаются процессу ацетилирования.
  5. Два отдельных компонента: карбонильная группа и алкильная группа обычно присутствуют в ацильной группе; С другой стороны, в ацетиле присутствуют два различных компонента: карбонильная группа и метильная группа, которая обычно заменяется алкильной группой.
  6. Ацилхлорид является примером ацила, который содержит карбоксильную группу C = O, группу хлора Cl и алкильную группу R; напротив, ацетилхлорид является примером ацетила, который содержит карбоксильную группу C = O, группу хлора Cl и метильную группу CH 3 .

Заключение

Из приведенного выше обсуждения делается вывод, что ацил и ацетил являются производными карбоновых кислот. Разница между ацилом и ацетилом заключается в их составе, в котором ацил обычно не содержит метильной группы (-CH 3 ), в то время как ацетил, в частности, содержит метильную группу в своей структуре.