Разница между бензолом и фенилом

| 9 октября, 2021 | Химия

Главное отличие

Основное различие между бензолом и фенилом состоит в том, что бензол состоит из шести атомов водорода, тогда как фенил состоит из пяти атомов водорода.

Бензол против фенила

Бензол известен как бесцветный жидкий летучий углеводород, присутствующий в нефти; с другой стороны, фенил известен как группа, производная от бензола и обычно соединяющаяся с другими молекулами. Бензол состоит из шести атомов водорода; напротив, фенил состоит из пяти атомов углерода.

Стабильность бензола очень высока, когда он находится отдельно и не в сочетании с другими молекулами; с другой стороны, фенил имеет низкую стабильность, когда он один. C 6 H 6 — химическая формула бензола; с другой стороны, C 6 H 5 — это химическая формула, записанная для фенила.

Бензол рассматривается как функциональная группа, которая содержит бензольное кольцо, обычно присоединенное к группе CH 2 ; напротив, фенил также является функциональной группой, которая состоит из шести атомов C, обычно связанных в гексагональное кольцо, в котором один атом C дополнительно связан с заместителем, а остальные пять атомов C связаны с атомами водорода.

Аббревиатура бензола — «Bn», которая используется для обозначения бензильной группы, такой как BnOH, обозначается бензиловым спиртом; с другой стороны, аббревиатура фенила — «Ph», которая используется для обозначения фенильной группы, такой как PhH, используемая для передачи бензола.

Энергия диссоциации связи, которая необходима для разрыва бензильной связи CH, составляет 90 ккал / моль, тогда как энергия, необходимая для диссоциации фенильной связи CH, составляет 113 ккал / моль. Бензил широко используется в органическом синтезе как группа безопасности для карбоновых кислот и спиртов; с другой стороны, соединения, содержащие фенилы, широко используются в лекарствах, например аторвастатин используется для минимизации уровня холестерина, а фексофенадин используется для лечения аллергии.

Повышенная реакционная способность характеризует бензильные позиции из-за низкой энергии диссоциации бензильных связей CH, но бензильные замещения показывают повышенную реакционную способность в свободнорадикальном окислении, галогенировании, гидрогенолизе и т. Д., Тогда как более низкая реакционная способность характеризует фенильные позиции из-за высокой диссоциации связей. энергии, фенильные вещества гидрофобны и сопротивляются окислению.

Сравнительная таблица

Бензол Фенил
Функциональная группа, состоящая из бензольного кольца, непосредственно присоединенного к группе CH 2 , известна как бензол. Функциональная группа состоит из шести атомов углерода, один из которых присоединен к заместителю, а другие присоединены к атому водорода.
Характеристики
Бесцветный жидкий летучий углеводород, содержащийся в нефти. Группа, производная от бензола и обычно сочетающаяся с другими молекулами.
Количество атомов водорода
Состоит из шести атомов водорода Состоит из пяти атомов углерода
Стабильность
Стабильность очень высока, когда он используется отдельно и не в сочетании с другими молекулами. Имеет низкую стабильность в одиночестве
Химическая формула
С 6 Н 6 С 6 Н 5
Сокращенное название
«Bn», который используется для обозначения бензильной группы, такой как BnOH, обозначает бензиловый спирт. «Ph», который используется для обозначения фенильной группы, такой как PhH, используется для передачи бензола.
Связанная энергия диссоциации
Энергия диссоциации связи, необходимая для отрыва бензильной связи CH, составляет 90 ккал / моль. Энергия, необходимая для диссоциации фенильной связи CH, составляет 113 ккал / моль.
Использовать
Широко используется в органическом синтезе как группа безопасности для карбоновых кислот и спиртов. Широко используется в лекарствах, таких как аторвастатин, используется для минимизации уровня холестерина, а фексофенадин используется для лечения аллергии.
Реактивность
Повышенная реакционная способность характеризует бензильные позиции из-за низкой энергии диссоциации бензильных связей CH, но бензильные замещения показывают повышенную реакционную способность в свободнорадикальном окислении, галогенировании, гидрогенолизе и т. Д. Более низкая реакционная способность характеризует фенильные позиции из-за высокой энергии диссоциации связи, фенильные вещества гидрофобны и сопротивляются окислению.

Что такое бензол?

Свойство бензола состоит в том, что это нестабильный бесцветный жидкий углеводород, который содержится в нефти. Бензол считается кольцевой структурой, и его формула C 6 H 6 .

Полные атомы углерода бензола обычно связаны одинарными связями, и эти три связи расположены прерывистым образом. По одному каждому атому углерода связан с одним атомом водорода, и, таким образом, все шесть атомов водорода присоединены к шести атомам углерода.

Из-за наличия двойных связей в бензоле электроны π-связи объединились, чтобы сформировать два электронных облака, которые присутствуют в бензольном кольце, на верхнем или нижнем кольце. Электронное облако считается параллельным плоскости бензольного кольца, и эта конкретная структура бензольного кольца была впервые предложена Кекуле (1872 г.); Вот почему структура бензола также известна как структура Кекуле.

Что такое фенил?

Фенил — это функциональная группа, образованная бензолом и затем соединенная с другими молекулами. Молекулярная формула фенила — C6H5. Фенил состоит из чередующихся двойных связей, которые такие же присутствуют в бензоле.

Причина высокой реакционной способности фенила состоит в том, что он состоит из свободной точки, в которой отсутствует один атом водорода. Таким образом, фенильная группа присоединяется к другим другим молекулам через свободную точку, что увеличивает реакционную способность фенила.

Обычно некоторые считают, что бензильная или фенильная группа одна и та же, но это не так. Эти две группы сильно отличаются друг от друга из-за присутствия в бензоле группы –CH 2 -, которая присоединена к бензольному кольцу. Фенил присутствует в форме фенола, который является наиболее распространенной молекулой в фенильной группе, и оттуда фенильная группа присоединяется к группе –OH.

Энергия, необходимая для диссоциации фенильной связи CH, составляет 113 ккал / моль. Некоторые распространенные примеры фенила — трифенилметан, хлорбензол, фенол и т. Д.

Ключевые отличия

  1. Бензол — это соединение, которое состоит из всех парных электронов, тогда как фенил — это радикал, который состоит из неспаренных электронов.
  2. Молекулярная формула бензола — C 6 H 6 ; с другой стороны, молекулярная формула фенила — C 6 H 5 .
  3. Бензол образует осадок в воде, а фенил растворим в воде и образует гетерогенную смесь.
  4. Например, сокращение бензола — «Bn»; бензиловый спирт обычно обозначают как BnOH; с другой стороны, фенил обозначается аббревиатурой «Ph», например, бензол может обозначаться как PhH.
  5. 90 ккал / моль — энергия диссоциации связи, которая используется для разрыва бензильной связи CH; напротив, 113 ккал / моль — это энергия диссоциации связи, которая используется для диссоциации фенильной связи CH.
  6. Бензол широко используется в синтезе органических соединений, которые являются защитной группой для карбоновых кислот и спиртов. Напротив, соединения, содержащие фенил, используются в лечебных целях; например, аторвастатин используется для снижения уровня холестерина, а фексофенадин используется для лечения аллергии.

Заключение

Из приведенного выше обсуждения делается вывод о том, что бензол и фенил широко используются в различных важных соединениях, но при выборе бензольных продуктов следует соблюдать множество мер предосторожности. Особое различие между бензолом и фенилом состоит в том, что бензол состоит из шести атомов водорода, а фенил состоит из пяти атомов водорода.