Разница между первичными, вторичными и третичными аминами

| 9 октября, 2021 | Химия

Главное отличие

Основное различие между первичными, вторичными и третичными аминами заключается в том, что первичные амины имеют одну алкильную или арильную группу, присоединенную к атому азота в своей структуре, тогда как вторичные амины имеют две алкильные или арильные группы, присоединенные к атому азота в своей структуре. и третичные амины имеют в своей структуре три алкильные или арильные группы, присоединенные к атому азота.

Первичные амины против вторичных аминов против третичных аминов

Структура первичных аминов включает одну алкильную группу, связанную с каждым атомом азота; структура вторичных аминов состоит из двух алкильных групп, связанных с каждым атомом азота, оставляя один атом водорода, связанный с атомом азота. Однако для третичных аминов структура включает три алкильные группы, связанные с каждым атомом азота, таким образом, не оставляя атома водорода, связанного с атомом азота.

Первичные амины менее основные, чем вторичные и третичные амины, но более основные, чем аммиак; вторичные амины обнаруживаются более основными, чем все амины, включая первичные, третичные амины и аммиак, тогда как третичные амины обнаруживаются менее основными, чем вторичные амины, но более основными, чем первичные амины и аммиак.

В первичных аминах не обнаружено значительных стерических затруднений; для вторичных аминов значительной стерической адгезии также не обнаружено, но третичные амины демонстрируют стерические затруднения из-за присоединенных алкильных групп на одном и том же атоме азота. При названии первичных аминов их алкильные или арильные группы упоминаются в качестве префикса; при названии вторичных аминов необходимо упомянуть две присоединенные алкильные или арильные группы в их названии, однако при произнесении третичных аминов в их названии необходимо упомянуть все три присоединенные алкильные или арильные группы.

Сравнительная таблица

Первичные амины Вторичные амины Третичные амины
Амины, содержащие одну алкильную или арильную группу, называются первичными аминами. Амины, которые имеют две алкильные или арильные группы, присоединенные к атому азота в своей структуре, называются вторичными аминами. Амины, в структуре которых к атому азота присоединены три алкильные или арильные группы, называются третичными аминами.
Состав
Одна алкильная или арильная группа присоединена к атому азота в их структуре. К атому азота в своей структуре присоединены две алкильные или арильные группы. К атому азота в своей структуре присоединены три алкильные или арильные группы.
Основность
Они менее основные, чем вторичные и третичные амины, но более основные, чем аммиак. Они более основные, чем все амины, включая первичные, третичные амины и аммиак. Третичные амины менее основные, чем вторичные амины, но более основные, чем первичные амины и аммиак.
Стерическое препятствие
Нет больших стерических препятствий. Нет большого стерического прерывания. Они демонстрируют стерические затруднения из-за присоединенных алкильных групп к одному и тому же атому азота.
Номенклатура
Их алкильные или арильные группы упоминаются в качестве префикса. Две присоединенные алкильные или арильные группы необходимо упомянуть в их названии. Необходимо упомянуть три присоединенные алкильные или арильные группы в их названии.

Что такое первичные амины?

Первичные амины — это амины, которые содержат только одну алкильную или арильную группу, которая присоединена к атому азота в их структуре, поскольку молекула аммиака связана с тремя атомами водорода, один из этих атомов водорода разъединяется с атомом азота и заменяется алкильной или арильной группой. Алкильная группа — это функциональная группа, которая содержится в органических молекулах.

Его структуру можно объяснить тем, что по мере того, как атом водорода теряет связь в этой группе, образуется вакантная точка. Это свободное место может быть заполнено другим атомом. В случае первичного амина это свободное пространство заполняется за счет присоединения к атому азота аммиачной группы, что приводит к образованию первичных аминов. В случае арила арильная группа всегда содержит кольцо.

Арильная группа классифицируется как простые ароматические соединения, в которых один атом водорода удален из его группы и остается вакантным положение для присоединения к другому атому. В этом случае это свободное пространство заполняется аммиачной группой, что приводит к образованию первичных аминов.

При названии первичных аминов их алкильные или арильные группы упоминаются в качестве префикса. Как будто в первичном амине присутствует метильная группа. Соединение называется метиламин. Но, если амин содержит больше функциональных групп в своей структуре, им дается название их заместителя. Что касается аминогруппы, название заместителя — «амино».

Амины действуют как основания с лакмусовой бумажкой из-за наличия неподеленных пар в одном из их атомов азота, которые передаются протонам. Процесс происходит, когда амин вступает в реакцию с водой; они образуют ионы OH, отдав свою неподеленную пару атому водорода H2O. Поскольку основания представляют собой соединения, которые выделяют ионы ОН, амины действуют как основания, следуя тому же пути.

Основность аминов наблюдают, проверяя стабильность соединения, образованного после передачи неподеленных пар. Когда неподеленная пара предоставляется первичными аминами, атомы азота получают положительный заряд. Положительный заряд уменьшается по мере того, как электроны притягиваются к себе. Поскольку в первичных аминах есть только одна алкильная группа, они действуют менее основно, чем вторичные амины.

Что такое вторичные амины?

Вторичные амины — это амины, которые содержат два алкила или арильную группу, которая присоединена к атому азота в их структуре. Поскольку два атома водорода разрываются с атомом азота (как молекула аммиака связана с тремя атомами водорода) и заменяются алкильными или арильными группами, что приводит к образованию вторичных аминов.

В случае арила арильная группа всегда содержит кольцо. Арильные группы классифицируются как простые ароматические соединения, в которых два атома водорода удалены из группы и оставляют позицию вакантной для присоединения к другим атомам. Вакансии в этом случае заполняются аммиачными группами, что приводит к образованию вторичных аминов.

Номенклатура вторичных аминов отличается, поскольку две присоединенные алкильные или арильные группы необходимо упомянуть в их названии. Поскольку N-этил-N-пропиламин обозначает вторичный амин, состоящий из атома азота, связанного с атомом водорода, этильной группы и пропильной группы.

Вторичные амины также действуют как основные, но более основные, чем первичные и третичные амины. Основность аминов наблюдают, проверяя стабильность соединения, образованного после передачи неподеленных пар, и их принятия протонов. Алкильные группы электронодонорные. Атом азота восстанавливается за счет электронодонорной способности алкилов, поскольку они восстанавливают атомы азота. Следовательно, этот вторичный амин действует более щелочно по сравнению с другими формами амина.

Что такое третичные амины?

Третичные амины — это амины, которые содержат в своей структуре три алкильных или арильных группы, присоединенные к атому азота. Эти амины образуются за счет замены всех трех атомов водорода. Поскольку они содержат три атома водорода, связанных с атомом азота, они заменены алкильными или арильными группами, что приводит к образованию вторичных аминов. Следовательно, в структуре аммиака не остается атома водорода.

В случае арила арильная группа всегда содержит кольцо. Вакансии в арилах в этом случае заполняются аммиачной группой, что приводит к образованию третичных аминов. Номенклатура третичных аминов отличается, поскольку три присоединенные алкильные или арильные группы необходимо упомянуть в их названии. Например, в случае трибутиламина атомы азота связаны с тремя бутильными группами, которые могут быть представлены как (CH3CH2CH2CH2) 3N.

Третичные амины действуют как основные, но более основные, чем первичные амины и аммиак, но менее основные, чем вторичные амины; это происходит из-за стерического прилипания трех алкильных групп к одному атому азота. Алкильные группы электронодонорные. Атом азота восстанавливается за счет электронодонорной способности алкилов, поскольку они восстанавливают атомы азота.

Ключевые отличия

  1. Первичные амины имеют одну алкильную или арильную группу, присоединенную к атому азота; вторичные амины имеют две присоединенные алкильные или арильные группы, а третичные амины имеют три алкильные или арильные группы, присоединенные к атому азота.
  2. Первичные амины состоят из одной алкильной группы, присоединенной к каждому атому азота; вторичные амины состоят из двух алкильных групп, связанных с каждым атомом азота; однако третичные амины состоят из трех алкильных групп, связанных с каждым атомом азота, и отличаются как от первичных, так и от вторичных аминов.
  3. Первичные амины менее основные, чем вторичные и третичные амины; вторичные амины обнаруживаются более основными, чем все амины, тогда как третичные амины обнаруживаются более основными, чем первичные амины и аммиак, но менее основными, чем вторичные амины.
  4. В первичных аминах нет значительных стерических затруднений; вторичные амины представляют собой значительные стерические препятствия, но третичные амины демонстрируют значительные стерические препятствия.

Заключение

Первичные амины состоят из одной алкильной или арильной группы, в то время как вторичные амины имеют две алкильные или арильные группы, тогда как третичные амины связаны с тремя алкильными или арильными группами. Все они своей структурой связаны с атомом азота.