Разница между прокариотическим и эукариотическим переводом

Главное отличие

Прокариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого информационная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри прокариотических существ. С другой стороны, эукариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого информационная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри эукариотических существ.

Сравнительная таблица

Основа	Прокариотический перевод	Эукариотический перевод
Имея в виду	Процесс, посредством которого РНК-мессенджер, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри прокариотических существ.	Процесс, посредством которого РНК-мессенджер, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри эукариотических существ.
Вхождение	70 S. рибосомы.	80 S. рибосомы.
Фактор инициирования	Количество факторов инициирования — три.	Число факторов инициации остается девять.
Место нахождения	Происходит на постоянной основе, поскольку и перевод, и транскрипция происходят в одном и том же месте.	Происходит как прерывистая единица, поскольку процесс трансляции происходит в цитоплазме, а другой — в ядре.

Что такое прокариотический перевод?

Прокариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого матричная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри прокариотических существ. Этот процесс, как и другие, состоит из четырех фаз, называемых инициированием, удлинением, прекращением и повторным использованием. Процедура, с помощью которой белки доставляются с аминокислотными группами, вызывающими коррозию, определяемыми расположением кодонов в курьерской РНК, называется интерпретацией. Интерпретация — это основная фаза биосинтеза белка. Начало трансляции у прокариот включает объединение частей структуры описания, которыми являются: две рибосомные субъединицы (30S субъединицы); разрабатываемая мРНК, подлежащая расшифровке; тРНК обвиняется в N-формилметионине (главном аминокислотном агенте в начальном пептиде). Гуанозинтрифосфат (ГТФ) как источник жизненных сил; прокариотический компонент растяжения EF-P и три прокариотических стартовых элемента IF1, IF2 и IF3, которые помогают объединить начальный комплекс. Разновидностей в инструменте можно ожидать. Аппаратные средства интерпретации работают умеренно постепенно, в отличие от белковых структур, которые катализируют репликацию ДНК. Белки в прокариотах объединяются со скоростью всего 18 коррозионных накоплений аминокислот в секунду, хотя бактериальные реплисомы организуют ДНК со скоростью 1000 нуклеотидов в секунду. Он становится первым этапом процесса, который продолжается долгое время и, следовательно, выполняет всю работу. Это различие в скорости до некоторой степени отражает контраст между полимеризацией четырех видов нуклеотидов для получения нуклеиновых кислот и полимеризацией 20 видов аминокислот для получения белков.

Что такое эукариотический перевод?

Эукариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого информационная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри эукариотических существ. Этот процесс, как и другие, также состоит из четырех фаз, называемых инициированием, удлинением, прекращением и повторным использованием. На его выполнение уходит больше времени, чем на другое, и, следовательно, он становится критическим этапом. Высшее должностное лицо от eIF4E часто рассматривается как ограничивающий скорость шаг для высокого старта, а группировка eIF4E является административным звеном управления трансляцией. Определенные инфекции разделяют часть eIF4G, которая связывает eIF4E, по этим линиям предупреждая интерпретацию, чтобы присвоить аппаратное обеспечение хоста для вирусных (наиболее автономных) сообщений. eIF4A представляет собой АТФ-подчиненную РНК-геликазу, который помогает рибосоме оседать определенные необязательные структуры, расположенные вдоль транскрипта мРНК. Растяжение зависит от элементов удлинения эукариот. Ближе к концу начального этапа мРНК располагается так, что следующий кодон может интерпретироваться во время фазы пролонгации соединения белков. Инициаторная тРНК имеет сайт Р в рибосоме, а сайт А готовится для получения аминоацил-тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. Растяжение зависит от элементов удлинения эукариот. Ближе к концу начального этапа мРНК располагается так, что следующий кодон может интерпретироваться во время фазы пролонгации соединения белков. Инициаторная тРНК имеет сайт Р в рибосоме, а сайт А готовится для получения аминоацил-тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. Растяжение зависит от элементов удлинения эукариот. Ближе к концу начального этапа мРНК располагается так, что следующий кодон может интерпретироваться во время фазы пролонгации соединения белков. Инициаторная тРНК имеет сайт Р в рибосоме, а сайт А готовится для получения аминоацил-тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. мРНК располагается так, чтобы следующий кодон мог интерпретировать во время фазы пролонгации соединения белков. Инициаторная тРНК имеет сайт Р в рибосоме, а сайт А готовится для получения аминоацил-тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. мРНК располагается так, чтобы следующий кодон мог интерпретировать во время фазы пролонгации соединения белков. Инициаторная тРНК имеет сайт Р в рибосоме, а сайт А готовится для получения аминоацил-тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК. Во время удлинения цепи каждая дополнительная аминокислота, вызывающая коррозию, добавляется к первой полипептидной цепи в трехступенчатом микроцикле и не требует какой-либо внешней помощи для выполнения задачи. В мРНК рекомендации по созданию полипептида состоят из трех нуклеотидов, называемых кодонами. При интерпретации кодоны мРНК полностью просматриваются (от 5′-конца до 3′-конца) атомами, называемыми обменными РНК или тРНК.

Ключевые отличия

1. Прокариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого информационная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри прокариотических существ. С другой стороны, эукариотическая трансляция определяется как процесс, посредством которого информационная РНК, присутствующая в ДНК, начинает преобразовываться в белки внутри эукариотических существ.
2. Процесс трансляции в прокариотическом существе происходит в 70 S рибосоме. С другой стороны, процесс трансляции внутри эукариотического существа происходит в 80S рибосоме.
3. Количество факторов инициации в прокариотической трансляции равно трем, тогда как количество факторов инициации в эукариотической трансляции остается девять.
4. Процесс прокариотической трансляции происходит на постоянной основе, поскольку и трансляция, и транскрипция происходят в одном и том же месте. С другой стороны, процесс трансляции эукариот происходит как прерывистый процесс, поскольку процесс трансляции происходит в цитоплазме, а другой — в ядре.
5. Процесс прокариотической трансляции происходит с большей скоростью и преобразует 20 аминокислот в систему за одну секунду. С другой стороны, процесс трансляции эукариот происходит с меньшей скоростью и перемещает только одну аминокислоту за каждую секунду.