Разница между сестринскими и несестринскими хроматидами

| 10 октября, 2021 | Биология

Главное отличие

Основное различие между сестринскими хроматидами и несестринскими хроматидами заключается в том, что сестринские хроматиды обсуждают идентичные копии, образующиеся путем репликации ДНК хромосомы, когда обе копии соединяются общей центромерой, тогда как несестринская хроматида относится к одной из двух хроматид хромосомы. парные гомологичные хромосомы.

Сестринские хроматиды против несестринских хроматид

Сестринские хроматиды — это две одинаковые копии хроматиды, имеющие одинаковые гены и аллели, тогда как несестринские хроматиды содержат две цепи, так как одна наследуется от своей матери, а другая — от своего отца. Реплицирующаяся хромосома содержит две сестринские хроматиды, которые соединяются центромерой, в то время как несестринские хроматиды — это две хроматиды из двух разных гомологичных хромосом. Сестринские хроматиды идентичны друг другу, поскольку они образуются путем репликации ДНК, но несестринские хроматиды не идентичны, поскольку несестринские хроматиды наследуются от каждого родителя. Сестринские хроматиды продуцируются в S фазе интерфазы, но в метафазе продуцируются несестринские хроматиды I мейоза. Сестринские хроматиды содержат одни и те же аллели в одних и тех же локусах, а несестринские хроматиды, наоборот, содержат альтернативные аллели тех же генов в тех же локусах. Сестринские хроматиды присутствуют на одной хромосоме, тогда как несестринские хроматиды присутствуют в гомологичной паре хромосом. Сестринские хроматиды участвуют в бесполом размножении; с другой стороны, несестринские хроматиды участвуют в половом размножении.

Сравнительная таблица

Сестра Хроматида Несестра Хроматида
Две хроматиды реплицированных хромосом, соединенные центромерой Две хроматиды из двух разных гомологичных хромосом
Личность
Идентичны друг другу и производятся путем репликации ДНК. Неидентичны, поскольку оба наследуются от каждого родителя
Аллели
Содержат один и тот же аллель в одних и тех же локусах Содержат разные аллели одного и того же гена в одних и тех же локусах
Формирование
Форма в S фазе интерфазы Форма во время метафазы I мейоза
Найти в
Найдено на тех же хромосомах Найдено в гомологичных хромосомах
Участие
Участвуйте в бесполом размножении Участвуйте в половом размножении

Что такое сестра Хроматида?

Две хроматиды реплицирующейся хромосомы, соединенные центромерой, называются сестринскими хроматидами. Сестринская хроматида — это «половина» дублирующейся хромосомы. Одна пара сестринских хроматид известна как диада. Полный набор сестринских хроматид формируется во время синтеза S-фазы интерфазы после того, как все хромосомы в клетке реплицируются. Две сестринские хроматиды разделяются друг от друга на две разные клетки во время митоза или во время второго деления мейоза. У некоторых видов сестринские хроматиды являются желательной матрицей для восстановления ДНК. Согласованность сестринских хроматид важна для правильного распределения генетической информации между дочерними клетками и восстановления повреждений хромосом. Каждая пара сестринских хроматид содержит один и тот же аллель в одних и тех же локусах. Во время метафазы митоза реплицирующиеся хромосомы параллельны экватору клетки. После этого в анафазе сестринские хроматиды отделяются друг от друга и движутся к противоположным полюсам. Через метафазу I мейоза пары гомологичных хромосом на экваторе клетки и сестринские хроматиды остаются неизменными во время анафазы I. Отдельные реплицирующиеся хромосомы располагаются на экваторе клетки в метафазе II. Расставание сестринских хроматид происходит в анафазе II. Наконец, каждая половая клетка включает одну сестринскую хроматиду от каждой хромосомы. Сбои в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, в основном, когда контрольные точки проваливаются, чтобы определить повреждение ДНК, или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом. сестринские хроматиды отделяются друг от друга и движутся к противоположным полюсам. Через метафазу I мейоза пары гомологичных хромосом на экваторе клетки и сестринские хроматиды остаются неизменными во время анафазы I. Отдельные реплицирующиеся хромосомы располагаются на экваторе клетки в метафазе II. Расставание сестринских хроматид происходит в анафазе II. Наконец, каждая половая клетка включает одну сестринскую хроматиду от каждой хромосомы. Сбои в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, в основном, когда контрольные точки проваливаются, чтобы определить повреждение ДНК, или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом. сестринские хроматиды отделяются друг от друга и движутся к противоположным полюсам. Через метафазу I мейоза пары гомологичных хромосом на экваторе клетки и сестринские хроматиды остаются неизменными во время анафазы I. Отдельные реплицирующиеся хромосомы располагаются на экваторе клетки в метафазе II. Расставание сестринских хроматид происходит в анафазе II. Наконец, каждая половая клетка включает одну сестринскую хроматиду от каждой хромосомы. Сбои в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, в основном, когда контрольные точки проваливаются, чтобы определить повреждение ДНК, или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом. Расставание сестринских хроматид происходит в анафазе II. Наконец, каждая половая клетка включает одну сестринскую хроматиду от каждой хромосомы. Сбои в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, в основном, когда контрольные точки проваливаются, чтобы определить повреждение ДНК, или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом. Расставание сестринских хроматид происходит в анафазе II. Наконец, каждая половая клетка включает одну сестринскую хроматиду от каждой хромосомы. Сбои в этом процессе могут привести к анеуплоидии и раку, в основном, когда контрольные точки проваливаются, чтобы определить повреждение ДНК, или когда неправильно прикрепленные митотические веретена не функционируют должным образом.

Что такое несестринская хроматида?

Хроматиды в альтернативных хромосомах гомологичной пары хромосом относятся к несестринским хроматидам. Несестринские хроматиды также известны как гомологичные. Обе хромосомы несестринской хроматиды содержат разные аллели одного и того же гена в одних и тех же локусах. Гомологичные пары хромосом имеют одинаковый образец окрашивания, одинаковую длину, положение центромеры, а также одинаковые признаки генов в определенных локусах. Каждая гомологичная хромосома наследуется от каждого родителя. Одна несестринская хроматида наследуется от матери, а другая — от отца. Несестринская хроматида не идентична. Несестринские хроматиды создаются во время мейотического деления клеток. Вся хромосома с диплоидным числом хромосом в геноме состоит из другой несестринской хроматиды. Эти две пары несестринских хроматид во время метафазы I мейоза. Когда гомологичные хромосомы соединяются друг с другом, хромосомный кроссовер может происходить между несестринскими хроматидами каждой пары. Кроссинговер происходит из хиазм во время профазы I мейоза. Этот процесс называется гомологичной рекомбинацией. Когда гаметы объединяются, каждая хромосома в паре содержит биологические особенности из-за несестринской хроматиды родителя, такие как цвет волос, глаз и кожи. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. Когда гомологичные хромосомы соединяются друг с другом, хромосомный кроссовер может происходить между несестринскими хроматидами каждой пары. Кроссинговер происходит из хиазм во время профазы I мейоза. Этот процесс называется гомологичной рекомбинацией. Когда гаметы объединяются, каждая хромосома в паре содержит биологические особенности из-за несестринской хроматиды родителя, такие как цвет волос, глаз и кожи. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. Когда гомологичные хромосомы соединяются друг с другом, хромосомный кроссовер может происходить между несестринскими хроматидами каждой пары. Кроссинговер происходит из хиазм во время профазы I мейоза. Этот процесс называется гомологичной рекомбинацией. Когда гаметы объединяются, каждая хромосома в паре содержит биологические особенности из-за несестринской хроматиды родителя, такие как цвет волос, глаз и кожи. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. Кроссинговер происходит из хиазм во время профазы I мейоза. Этот процесс называется гомологичной рекомбинацией. Когда гаметы объединяются, каждая хромосома в паре содержит биологические особенности из-за несестринской хроматиды родителя, такие как цвет волос, глаз и кожи. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. Кроссинговер происходит из хиазм во время профазы I мейоза. Этот процесс называется гомологичной рекомбинацией. Когда гаметы объединяются, каждая хромосома в паре содержит биологические особенности из-за несестринской хроматиды родителя, такие как цвет волос, глаз и кожи. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. глаза и кожа. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом. глаза и кожа. Гомологичная рекомбинация — одна из причин генетической изменчивости среди людей в одной и той же популяции. Ребенок может унаследовать любые характеристики своих родителей, потому что каждая пара хромосом несет в себе черты его родителей. Есть 22 пары несестринских хроматид, известных как аутосомы, и одна пара половых хромосом.

Ключевые отличия

  1. Сестринские хроматиды — это две хроматиды реплицирующейся хромосомы, которые соединяются центромерой, в то время как несестринские хроматиды — это две хроматиды из двух разных гомологичных хромосом.
  2. Сестринские хроматиды идентичны друг другу, поскольку они образуются путем репликации ДНК, но несестринские хроматиды наследуются от каждого родителя, поскольку несестринские хроматиды не идентичны.
  3. Сестринские хроматиды образуются в S фазе интерфазы, с другой стороны, несестринские хроматиды образуются в метафазе мейоза.
  4. Сестринские хроматиды содержат одни и те же аллели в одних и тех же локусах, а несестринские хроматиды, наоборот, содержат разные аллели одних и тех же генов в одних и тех же локусах.
  5. Сестринские хроматиды присутствуют на одной хромосоме, тогда как несестринские хроматиды присутствуют в гомологичной паре хромосом.
  6. Сестринские хроматиды участвуют в бесполом размножении; с другой стороны, несестринские хроматиды участвуют в половом размножении.

Заключение

Выше этого обсуждения делается вывод, что сестринские хроматиды и несестринские хроматиды являются результатом репликации ДНК. Сестринские хроматиды — это две хроматиды, которые начинаются с одной и той же хромосомы. Несестринские хроматиды содержат разные аллели в каждом локусе, поскольку их происхождение различно.