Разница между синдромом Тернера и синдромом Клайнфельтера

Главное отличие

Основное различие между синдромом Тернера и синдромом Клайнфельтера заключается в том, что синдром Тернера — это изменение генетических хромосом у женщин, а синдром Клайнфельтера — это изменение наследственных хромосом у мужчин. Синдром Тернера — это генетическая аномалия женщин, а синдром Клайнфельтера — генетическая аномалия мужчин.

Синдром Тернера против синдрома Клайнфельтера

Синдром Тернера был открыт доктором Генри Тернером в 1938 году. Синдром Тернера поражает только девочек. Синдром Тернера не передается по наследству, от родителей или окружающей среды, но этот синдром возникает из-за внезапных изменений генетического материала или изменения числа хромосом. Каждый человек имеет 46 (2n-1) хромосом, но одна пара хромосом различна как у девочек, так и у мальчиков. У девочек хромосомы 46XX, а у мальчиков — хромосомы 46XY. У девочек с синдромом Тернера отсутствует вторая Х-хромосома (45X), и из-за этого тело развивается по-другому. Синдром Тернера диагностируется после рождения. Синдром Клайнфельтерабыл впервые идентифицирован DR. Гарри Клайнфельтер в 1940 году. Синдром Клайнфельтера поражает только мальчиков. В этом случае у мальчиков есть лишняя хромосома, а иногда и больше. Синдром Клайнфельтера отвечает за меньшую выработку тестостерона, гормона, который важен для основных характеристик мужчин. Это также меняет внешний вид мужчин и некоторые серьезные внутренние изменения. У мальчиков с синдромом Тернера 47 (2n + 1) хромосом .

Сравнительная таблица

Синдром Тернера	Синдром Клайнфельтера
девочка, рожденная с отсутствием одной Х-хромосомы, чем у нормальной, называется синдромом Тернера.	Мальчик, родившийся с одной дополнительной Х-хромосомой, чем у нормальной, называется синдромом Клайнфельтера.
Кариотип
При синдроме Тернера кариотип — моносомия (2n-1).	при синдроме Клайнфельтера кариотипом является трисомия (2n + 1)
Соотношение
В среднем на каждые 2500 девочек, рожденных в мире, одна из них страдает синдромом Тернера.	В среднем на 1100 рожденных мальчиков приходится один из них с синдромом Клайнфельтера.
Внешность
Самки не способны произвести на свет ребенка У них неразвитая грудь У них нет менструального цикла	Самцы тоже бесплодны (не могут зачать ребенка) У них маленькие яички У них женские персонажи
Уход
Этот синдром лечится гормональной терапией эстрогенами.	Этот синдром лечится гормональной терапией тестостероном.

Что такое синдром Тернера?

Синдром Тернера — это состояние хромосомы, которое изменяет развитие женщин. Женщины с одной недостающей Х-хромосомой называются синдромом Тернера. Это также записывается как синдром XO. Женщины с этим синдромом остаются ниже ростом, чем обычно. Они бесплодны, так как не могут зачать ребенка, потому что у них нет яичников, или иногда у них менее развитые яичники. У девочки с синдромом Тернера также есть другие физические изменения, такие как перепончатая шея, отечность рук и ног, пороки сердца и проблемы с почками. У них не начинаются менструации, поскольку их яичники не вырабатывают гормоны эстроген и прогестерон в период полового созревания. У них широкая грудь. Лечение синдрома Тернера — это гормональная терапия, при которой больным девочкам делают инъекции гормона роста.

Что такое синдром Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера — это генетическое изменение, которое происходит, когда мальчик рождается с дополнительной копией Х-хромосомы. Синдром Клайнфельтера — распространенное наследственное состояние, которое поражает мужчин. Этот синдром в основном поражает яички человека. Симптомы синдрома Клайнфельтера — меньшие размеры яичек, меньшая выработка тестостерона. У них растительность на лице, увеличенная грудь, длинные ноги, более слабые кости. У них также повышен риск рака груди и остеопороза. Этот синдром диагностируется по наличию одной лишней Х-хромосомы. Кариотип можно сделать с помощью амниоцентеза до рождения и с помощью анализа крови после рождения. У них также увеличен жир на животе, они менее мускулистые, чем обычно, низкое половое влечение, выше среднего роста. Лечением этого синдрома также является гормональная терапия и в некоторых случаях лечение бесплодия. Синдром Клайнфельтера может увеличить риск проблем с сексуальной функцией, заболеваний легких, проблем с зубами, беспокойства и депрессии. Этот синдром можно диагностировать с помощью анализа крови и мочи. Анализ кариотипа, также известный как хромосомный анализ, также используется для диагностики синдрома Клайнфельтера.

Ключевые отличия

1. Лица с синдромом Тернера имеют моносомию 45X (2n-1), поскольку одна X-хромосома удалена, в то время как человек с синдромом Клайнфельтера имеет трисомию 47X (2n + 1), поскольку одна X-хромосома является дополнительной.
2. При синдроме Тернера у женщин грудь неразвита, а у мужчин при синдроме Клайнфельтера грудь увеличена.
3. При синдроме Тернера присутствуют матка, влагалище и вульва, но они не могут начинать менструальный цикл и не приносят ребенка, в то время как в случае синдрома Клайнфельтера у мужчин менее развиты и маленькие яички, половой член, семявыносящий проток, поэтому функциональная сперма не производится.

Заключение

Вывод этой статьи — синдром Тернера и синдром Клайнфельтера — это ненормальное состояние людей, у которых в генетическом материале есть меньше или больше хромосом. Синдром Тернера — это синдром женщин, при котором у них на одну хромосому меньше. В то время как синдром Клайнфельтера — это синдром мужчин, при котором у них есть одна лишняя хромосома. Оба синдрома изменяют физический и генетический облик людей .