Разница между спиртами и фенолами

Главное отличие

Основное различие между спиртами и фенолами заключается в том, что гидроксильная группа спирта присоединена к насыщенному атому углерода, тогда как гидроксильная группа фенола напрямую связана с молекулой углерода ароматического кольца.

Спирты против фенолов

Гидроксильная группа спиртов присоединена к насыщенному атому углерода, тогда как гидроксильная группа фенолов непосредственно связана с молекулой углерода ароматического кольца. По природе спиртов они обычно являются алифатическими углеводородами, а по природе фенолов — ароматическими углеводородами. Алифатические спирты менее кислые, чем фенол; с другой стороны, фенолы всегда кислые, и перед использованием их необходимо разбавить. Спирты используются в фармацевтических препаратах, чернилах, производстве напитков и многом другом; Напротив, фенолы обычно используются в качестве антисептических средств при лечении ран. Спирты обозначены как R-OH, где R представляет собой алкильную группу; и наоборот, фенолы обозначаются как ph-OH, где ph представляет собой фенольное кольцо. Спирты обычно представляют собой группу соединений, тогда как фенолы представляют собой определенное соединение. Бесцветные жидкости спиртов обычно являются низшими спиртами; с другой стороны, фенолы представляют собой бесцветные кристаллические, растворяющиеся в воздухе твердые вещества. Спирты нейтральны, поэтому не оказывают влияния на лакмусовую бумагу; С другой стороны, фенолы кислые, поэтому превратите лакмусовую бумагу в красную. При взаимодействии с водным NaOH спирты не проявляют реакции в результате, но когда реакция происходит между фенолами и NaOH, в результате образуются ионы феноксида. Различные виды спиртов: вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн; Напротив, фенолами различных типов являются фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота и катехол. С другой стороны, фенолы кислые, поэтому превратите лакмусовую бумагу в красную. При взаимодействии с водным NaOH спирты не проявляют реакции в результате, но когда реакция происходит между фенолами и NaOH, в результате образуются ионы феноксида. Различные виды спиртов: вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн; Напротив, фенолами различных типов являются фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота и катехол. С другой стороны, фенолы кислые, поэтому превратите лакмусовую бумагу в красную. При взаимодействии с водным NaOH спирты не проявляют реакции в результате, но когда реакция происходит между фенолами и NaOH, в результате образуются ионы феноксида. Различные виды спиртов: вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн; Напротив, фенолами различных типов являются фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота и катехол.

Сравнительная таблица

Спирты Фенолы
Спирты — это органические соединения, атомы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с атомом углерода. Фенолы представляют собой смеси, состоящие из гидроксильной группы, которая непосредственно связана с углеводородной группой ароматического кольца.
Природа
Алифатические углеводороды Ароматические углеводороды
Кислотность
Алифатические спирты менее кислые, чем фенол. Всегда кислая и должна быть разбавлена ​​перед использованием
Приложения
Используется в фармацевтике, чернилах, производстве напитков и многом другом. Обычно используется в качестве антисептического средства при ранах.
Обозначение
Обозначается как R-OH, где R представляет собой алкильную группу. Обозначается как ph-OH, где ph представляет собой фенольное кольцо.
Тип
Группа в соединениях Конкретное соединение
Цвет
Бесцветные жидкости Кристаллические бесцветные расплывающиеся твердые вещества
Лакмусовая бумага тест
Не влияет на лакмусовую бумагу Превратите лакмусовую бумагу в красную
Реакция с NaOH
Не показывать реакции Производит феноксид-ионы
Различные виды
Вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн Фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота и катехол

Что такое спирты?

Спирты — это органические соединения, атомы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно связанных с атомом углерода. Итак, спирты — это молекулы, которые имеют одну или несколько гидроксильных групп. Спирты обычно делятся на три категории в зависимости от структуры их молекул: первичные, вторичные и третичные спирты.Спирты обозначаются как R-OH, где R представляет собой алкильную группу, и это углеводородная группа. Метанол — простейший спирт, а R — его метильная группа. Спирты имеют высокие температуры кипения по сравнению с аналогичными алканами. Когда количество атомов углерода в молекулах увеличивается, температура кипения спиртов также увеличивается. Спирты образуют водородные связи с другими молекулами спирта также из-за наличия более чем одной гидроксильной группы, образующей межмолекулярные притяжения. Спирты растворимы в воде, в них присутствует простая структура. Однако с увеличением длины алкильной группы спирта растворимость снижается. Но спирты могут быть очень ядовитыми при концентрации растворов. Различные виды спиртов: вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн.

Что такое фенолы?

Фенолы представляют собой смеси, состоящие из гидроксильной группы, которая непосредственно связана с углеводородной группой ароматического кольца. Из-за этой связи фенолы также считаются ароматическими соединениями. Фенолы более кислые, чем спирты, поэтому превратите лакмусовую бумажку в красную. Фенолы обозначаются как ph-OH, где ph представляет собой фенольное кольцо. Разбавленный фенол слишком силен для использования на биологических тканях. Фенолы имеют резкий запах и низкую температуру плавления. Фенолы известны своими антисептическими свойствами в хирургии и фармацевтической промышленности. Но высококонцентрированные фенолы могут сжечь здоровые ткани. Фенолы растворимы в большинстве органических растворителей, таких как спирты, кетоны, кислоты, эфир и углеводороды. Различные типы фенолов: фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота,

Ключевые отличия

  1. Гидроксильная группа спиртов присоединена к насыщенному атому углерода, тогда как гидроксильная группа фенолов непосредственно связана с молекулой углерода ароматического кольца.
  2. Спирты — это алифатические углеводороды, а фенолы — ароматические углеводороды.
  3. Алифатические спирты обычно менее кислые; с другой стороны, фенолы всегда кислые, и перед использованием их необходимо разбавить.
  4. Спирты используются в фармацевтике, чернилах, производстве напитков и многом другом; Напротив, фенолы обычно используются в качестве антисептических средств при лечении ран.
  5. Спирты обозначены как R-OH, где R представляет собой алкильную группу; наоборот, фенолы обозначаются как ph-OH, где ph представляет собой фенольное кольцо.
  6. Спирты обычно представляют собой группу соединений, тогда как фенолы представляют собой определенное соединение.
  7. Низшие спирты обычно представляют собой бесцветные жидкости спиртов; с другой стороны, фенолы представляют собой бесцветные кристаллические, растворяющиеся в воздухе твердые вещества.
  8. Спирты не влияют на лакмусовую бумагу; С другой стороны, фенолы превращают лакмусовую бумагу в красную.
  9. Когда водный раствор NaOH реагирует со спиртами, они не проявляют реакции, но когда происходит реакция между фенолами и NaOH, образуются ионы феноксида.
  10. Различные виды спиртов: вермут, водка, джин, виски, бренди, коньяк, пиво, ром и портвейн; напротив, фенолами различных типов являются фенолформальдегид, толуол, бензол, анилин, нитрофенол, анизол, феруловая кислота, галловая кислота и катехол.

Заключение

Из приведенного выше обсуждения делается вывод о том, что спирты представляют собой бесцветные жидкости, и их гидроксильная группа присоединена к насыщенному атому углерода, тогда как бесцветные кристаллические твердые вещества фенолов и его гидроксильная группа непосредственно связаны с молекулой углерода ароматического кольца.