Разница между хроматином и хроматидой

Главное отличие

Хроматин — это абсолютно ДНК в ядре, которое представляет собой неконденсированный вид хромосом. Обе одинаковые хроматиды по-прежнему равны.

Что такое хроматин?

Хроматин — это исключение из ДНК и жиров, которые образуют хромосомы, содержащиеся в ядрах большинства эукариотических клеток. Казалось бы, атомная ДНК не состоит из свободных линейных цепей; тем не менее, на самом деле он исключительно податлив и обернут вокруг ядерных жиров, а также представляет собой легкую систему для оценки через ядро. Хроматин встречается в двух формах. Даже 2-й сорт, называемый гетерохроматином, может быть даже довольно гибким и никогда не транскрибировался. Под микроскопом в его собственный затяжной вид хроматин кажется как бы гранулами на диапазоне. Каждая нуклеосома включает в себя ДНК, обернутую примерно 8 белками, называемыми гистонами. Даже нуклеосомы затем оборачиваются спиралью длиной 30 нм, которая называется соленоидом, так как дополнительные гистоновые белки стимулируют развитие хроматина.

Что такое хроматида?

Хроматида — это всего лишь одна копия только что дублированной хромосомы, которая, тем не менее, связана в эту совершенно другую резервную копию с одной конкретной центромерой. Более ранняя репликация, дюймовая хромосома состоит всего из 1 молекулы ДНК. После репликации каждая отдельная хромосома состоит из 2 атомов ДНК; во многих случаях репликация ДНК только прогрессирует, что общее количество ДНК, тем не менее, не планирует увеличивать количество хромосом. Равные копии — примерно каждая половина реплицируемой хромосомы — традиционно понимается как хроматиды. На протяжении всех последующих стадий подвижного ответвления эти хроматиды совершенно различны в продольном направлении, чтобы сигнализировать отдельным хромосомам. Хроматидные пары часто хирургически идентичны, и также сообщается, что они растут и становятся гомозиготными. когда мутация (следовательно) происходит, они вводят небольшие отверстия, в случае если они действительно гетерозиготны. Подгонку хроматид на самом деле не следует путать со всей плоидностью этого организма, так что это несогласие гомологичных вариаций хромосомы. Хромонема вполне может быть вашей волокнистой связью в профазе с основными моментами конденсации ДНК. Вернувшись в метафазу, они оказались хроматидами. Хроматиды могли быть несестринскими хроматидами. Сестринские хроматиды — это только одна хроматида в каждой отдельной хромосоме, слитой с использованием типичной центромеры. В тот момент, когда сестринские хроматиды уменьшились (благодаря анафазе митоза или анафазе II мейоза на протяжении чувственной стимуляции), их действительно называют хромосомами. Несмотря на одну и ту же массово производимую массу, где, как хроматиды пациентов, которые собрали его личного отца или мать, ваши бывшие «молекулы» понимаются как хромосомы точно так же, как ребенок нескольких близнецов не понимается как просто один двойник. . Расположение ДНК двух сестринских хроматид полностью одинаково (за исключением довольно редких ошибок повторения ДНК). Хорошая несестринская хроматида, скорее, описывает каждую из 2 хроматид парных гомологичных хромосом в многочисленных фразах, спаривание отцовской хромосомы и материнской хромосомы. Расположение ДНК двух сестринских хроматид полностью одинаково (за исключением довольно редких ошибок повторения ДНК). Хорошая несестринская хроматида, скорее, описывает каждую из 2 хроматид парных гомологичных хромосом в многочисленных фразах, спаривание отцовской хромосомы и материнской хромосомы. Расположение ДНК двух сестринских хроматид полностью одинаково (за исключением довольно редких ошибок повторения ДНК). Хорошая несестринская хроматида, скорее, описывает каждую из 2 хроматид парных гомологичных хромосом в многочисленных фразах, спаривание отцовской хромосомы и материнской хромосомы.

Ключевые отличия

  1. Хроматин вполне может быть массой молекул ДНК, эквивалентной пятну, так как хроматиды являются частью хромосомы, соединенной вместе, имеющей центромеру.
  2. Хроматины равны по объему молекулам ДНК, но хроматида может быть частью хромосомы, зацепленной так далеко, поскольку использует центромеру.