Рассмотрите наследование гемофилии (рецессивный признак, связанный с Х-хромосомой) в королевской семье.

Наследование гемофилии в королевской семье является интересным примером, где этот генетический признак связан с Х-хромосомой и проявляется в виде рецессивного наследования. Гемофилия — это генетическое заболевание, которое приводит к нарушению свертываемости крови.

В данном случае, гемофилия связана с Х-хромосомой, что означает, что ген, ответственный за этот признак, находится на Х-хромосоме. У мужчин есть одна Х-хромосома, поэтому если они унаследуют ген гемофилии, то они будут выражать этот признак, так как нет другой альтернативной нормальной аллели на второй Х-хромосоме, чтобы компенсировать его.

У женщин, у которых есть две Х-хромосомы, ситуация более сложная. Если они унаследуют ген гемофилии от обоих родителей, они также будут проявлять гемофилию. Однако, если они унаследуют ген гемофилии только от одного из родителей, они станут носителями гемофилии и не будут проявлять симптомы болезни. Они могут передать этот ген своим потомкам, включая своих сыновей, которые будут иметь 50% шанс унаследовать гемофилию.

Таким образом, гемофилия наследуется по принципу рецессивного наследования, связанного с Х-хромосомой. Это объясняет, почему в королевской семье гемофилия была передаваема через женщин-носителей гена, а проявлялась у мужчин.