Сравните сходства и различия в реакционной активности нитробензола (C6H5NO2) и нитробензойной кислоты (C6H5NO3).

Нитробензол (C6H5NO2) и нитробензойная кислота (C6H5NO3) — это органические соединения, которые содержат нитрогруппу (-NO2). В данном сравнительном анализе мы рассмотрим их реакционную активность и выявим сходства и различия между ними.
Критерий Нитробензол (C6H5NO2) Нитробензойная кислота (C6H5NO3)
Химическая формула C6H5NO2 C6H5NO3
Функциональная группа Нитрогруппа (-NO2) Нитрогруппа и карбоксильная группа (-NO3, -COOH)
Реакционная активность Реакционно активен, может подвергаться электрофильным ароматическим замещениям Реакционно активна, может подвергаться электрофильным ароматическим замещениям и гидролизу
Физические свойства Жидкость с характерным запахом Кристаллы или белый порошок
Исходя из сравнительного анализа нитробензола (C6H5NO2) и нитробензойной кислоты (C6H5NO3), можно сделать следующие выводы:
  • Оба соединения содержат нитрогруппу (-NO2), но нитробензойная кислота также имеет карбоксильную группу (-COOH).
  • И нитробензол, и нитробензойная кислота реакционно активны и могут подвергаться электрофильным ароматическим замещениям. Однако нитробензойная кислота также может подвергаться гидролизу.
  • Нитробензол является жидкостью с характерным запахом, в то время как нитробензойная кислота может быть в форме кристаллов или белого порошка.
Таким образом, нитробензол и нитробензойная кислота имеют сходства в реакционной активности, связанной с наличием нитрогруппы. Однако нитробензойная кислота, дополнительно содержащая карбоксильную группу, обладает способностью к гидролизу.