У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная, не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой была атрофия зрительного нерва, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без атрофии, но с гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение имеющего эти два заболевания ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Для составления схемы решения задачи, определения генотипов, фенотипов и пола родителей, генотипов, фенотипов и пола возможного потомства в двух браках, а также объяснения рождения ребёнка с атрофией зрительного нерва и гемофилией у здоровых родителей во втором браке, воспользуемся правилами наследования генов, находящихся в одной хромосоме.
-
Первый брак:
- Мать не имеет атрофии зрительного нерва (X^aX^a) и имеет гемофилию (X^hX^h).
- Отец не имеет атрофии зрительного нерва (X^aY) и не имеет гемофилии.
- Фенотип матери: гемофилия
- Фенотип отца: нет заболеваний
- Генотип дочери: X^aX^h (здоровая)
- Фенотип дочери: здоровая
- Пол дочери: женский
-
Второй брак:
- Дочь (X^aX^h) выходит замуж за мужчину, не имеющего заболеваний (X^nY).
- Генотип дочери: X^aX^h
- Генотип мужчины: X^nY
- Возможное потомство:
- Генотип сына: X^aY (атрофия зрительного нерва)
- Фенотип сына: атрофия зрительного нерва
- Пол сына: мужской
Объяснение рождения ребёнка с атрофией зрительного нерва и гемофилией у здоровых родителей во втором браке
Во втором браке родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и гемофилией. Это объясняется тем, что гены атрофии зрительного нерва (X^a) и гемофилии (X^h) находятся в одной хромосоме X. У дочери есть две X-хромосомы, одна из которых несет ген атрофии зрительного нерва (X^a), а другая несет ген здорового зрения (X^h). У мужчины есть только одна X-хромосома, которая несет ген здорового зрения (X^n). Поэтому у сына, унаследовавшего X-хромосому с геном атрофии зрительного нерва (X^a) от матери и Y-хромосому от отца, есть ген атрофии зрительного нерва (X^a) и ген гемофилии (Y), что приводит к развитию обоих заболеваний.