У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме

| 29 сентября, 2023 | Биология

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца  — атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребенок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями?

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и ихтиоза находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. Дано два брака:

Первый брак:

  • Мать без ихтиоза и атрофии зрительного нерва
  • Отец с ихтиозом

Второй брак:

  • Дочь (гомозиготная) без ихтиоза и атрофии зрительного нерва
  • Мужчина без ихтиоза и атрофии зрительного нерва

Генотипы, фенотипы и пол родителей и потомков:

Первый брак:

  • Генотип матери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва: XX

  • Генотип отца с ихтиозом: XAY

  • Фенотип матери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва

  • Фенотип отца с ихтиозом

  • Пол матери: женский

  • Пол отца: мужской

  • Генотип дочери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва: XX

  • Генотип сына с ихтиозом: XY

  • Фенотип дочери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва

  • Фенотип сына с ихтиозом

Второй брак:

  • Генотип дочери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва: XX

  • Генотип мужчины без ихтиоза и атрофии зрительного нерва: XY

  • Фенотип дочери без ихтиоза и атрофии зрительного нерва

  • Фенотип мужчины без ихтиоза и атрофии зрительного нерва

  • Пол дочери: женский

  • Пол мужчины: мужской

Возможность рождения ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями:

В первом браке невозможно рождение ребёнка, страдающего ихтиозом и атрофией зрительного нерва, так как эти заболевания находятся в одной хромосоме и наследуются сцеплено с полом. У матери нет ихтиоза и атрофии зрительного нерва, но у отца есть ихтиоз. Поэтому, у ребёнка может быть только одно из этих заболеваний, но не оба одновременно.