У человека гены ихтиоза и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная здоровая женщина
У человека гены ихтиоза и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Моногомозиготная здоровая женщина, не имеющая таких заболеваний, мать которой не имела этих заболеваний, а у отца был ихтиоз, вышла замуж за мужчину, имеющего гемофилию. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В этой семье родился ребёнок с ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного обоими заболевания ребенка во втором браке?
Условие задачи:
- Гены ихтиоза и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме.
- Моногомозиготная здоровая женщина, не имеющая заболеваний.
- Мать женщины не имела этих заболеваний.
- Отец женщины имел ихтиоз.
- Женщина вышла замуж за мужчину, имеющего гемофилию.
- Родилась здоровая дочь.
- Дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего заболеваний.
- В этой семье родился ребенок с ихтиозом и гемофилией.
Схемы решения
-
Первый брак:
- Женщина: Здоровая, моногомозиготная (XX) без генов ихтиоза и гемофилии.
- Мужчина: Имеет ихтиоз (XhY).
- Дочь: Здоровая (XhX) без генов ихтиоза и гемофилии.
-
Второй брак:
- Дочь: Здоровая (XhX) без генов ихтиоза и гемофилии.
- Мужчина: Не имеет заболеваний (XY).
- Ребенок: Имеет ихтиоз и гемофилию (XhY).
Объяснение рождения больного ребенка во втором браке
Во втором браке родился ребенок с ихтиозом и гемофилией. Это произошло из-за комбинации генов, которые ребенок унаследовал от родителей.
- Дочь (XhX) унаследовала ген ихтиоза (Xh) от отца (XhY) и нормальный ген (X) от матери (XX).
- Мужчина (XY) унаследовал нормальный ген (X) от матери (XX) и нормальный ген (Y) от отца (XY).
- Ребенок (XhY) унаследовал ген ихтиоза (Xh) от матери (XhX) и ген гемофилии (Y) от отца (XY).
Таким образом, ребенок унаследовал гены ихтиоза и гемофилии от обоих родителей, что привело к развитию обоих заболеваний у него.