У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного

| 29 сентября, 2023 | Биология

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Давайте начнем с определения генотипов родителей:

  1. Мать (женщина): Здоровые глаза и нормальная кожа. Это означает, что её генотип для катаракты и ихтиоза должен быть «nn» (рецессивный аллель для катаракты) и «XX» (женская особенность, поскольку она не страдает от ихтиоза).

  2. Отец (мужчина): Катаракта и здоровая кожа. Это означает, что его генотип для катаракты должен быть доминантным, например, «CC» (гомозиготный доминантный аллель для катаракты), и «XY» (мужская особенность).

Теперь составим схему наследования для их потомков:

  • По закону наследования глазных заболеваний, если мать имеет генотип «nn» для катаракты, а отец имеет генотип «CC» для катаракты, то все дети будут гетерозиготными для катаракты, то есть «Cn» (гетерозиготный аллель для катаракты).

  • По закону наследования ихтиоза, если мать имеет нормальную кожу (генотип «XX») и отец не страдает от ихтиоза (генотип «XY»), то дети не будут иметь аллеля для ихтиоза, так как женщины не могут быть носительницами аллеля, связанного с Х-хромосомой, если их отец не страдает от этого генетического расстройства. Таким образом, генотипы для кожи детей будут «XX».

Итак, генотипы и фенотипы детей:

  • Все дети будут иметь генотип «Cn» для катаракты и «XX» для кожи.
  • Фенотипы детей будут следующими: все дети будут иметь катаракту (поскольку у них есть хотя бы один доминантный аллель для катаракты), но не будут страдать от ихтиоза (поскольку им не передается аллель для ихтиоза).

В данном случае проявляются законы наследственности, связанные с доминантными и рецессивными аллелями, а также сцепленными генами на Х-хромосоме.