У человека между аллелями генов красно–зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер

| 29 сентября, 2023 | Биология

У человека между аллелями генов красно–зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у матери  — дальтонизм, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний, В этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка?

Для составления схемы решения задачи, определения генотипов, фенотипов и пола родителей, генотипов, фенотипов и пола возможного потомства в двух браках, а также ответа на вопрос о возможности рождения ребёнка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке, воспользуемся правилами наследования генов при кроссинговере.

  1. Первый брак:

    • Мать не имеет гемофилии (X^hX^h) и имеет дальтонизм (X^dX^d).
    • Отец не имеет гемофилии (X^hY) и не имеет дальтонизма.
    • Фенотип матери: дальтонизм
    • Фенотип отца: нет заболеваний
    • Генотип дочери: X^hX^d (здоровая)
    • Фенотип дочери: здоровая
    • Пол дочери: женский

  2. Второй брак:

    • Дочь (X^hX^d) выходит замуж за мужчину, не имеющего заболеваний (X^nY).
    • Генотип дочери: X^hX^d
    • Генотип мужчины: X^nY
    • Возможное потомство:
      • Генотип сына: X^hY (гемофилия)
      • Фенотип сына: гемофилия
      • Пол сына: мужской

Возможность рождения ребёнка с гемофилией и дальтонизмом в первом браке

В первом браке невозможно рождение ребёнка с гемофилией и дальтонизмом. Ген гемофилии (X^h) и ген дальтонизма (X^d) находятся в одной хромосоме X. У матери есть две X-хромосомы, одна из которых несет ген дальтонизма (X^d), а другая несет ген здорового зрения (X^h). У отца есть только одна X-хромосома, которая несет ген здорового зрения (X^h). Поэтому у дочери, унаследовавшей одну X-хромосому от матери и одну X-хромосому от отца, нет гена гемофилии (X^h), и она является здоровой.