Аутосомно-доминантный поликистоз почек (ADPKD) — это генетическое нарушение, характеризующееся развитием кистозных образований в почках. Оно передается по аутосомно-доминантному типу наследования, что означает, что мутация в единственном гене, ответственном за развитие ADPKD, будет проявляться в фенотипе, даже если только одна копия мутантного гена присутствует.

Вероятность передачи ADPKD от затронутого родителя к потомству зависит от генотипов родителей. Рассмотрим два возможных сценария:

1. Если один из родителей затронут геном ADPKD (гетерозигота), а другой родитель незатронут (гомозигота для нормального аллеля), вероятность передачи ADPKD составляет 50% для каждого ребенка. Это связано с тем, что каждый ребенок имеет 50% вероятность унаследовать затронутый ген от затронутого родителя.

2. Если оба родителя затронуты геном ADPKD (гетерозиготы), вероятность передачи ADPKD увеличивается до 75% для каждого ребенка. В этом случае, поскольку оба родителя имеют затронутый ген, есть 50% вероятность, что каждый ребенок унаследует затронутый ген от одного из родителей, и 25% вероятность унаследовать затронутый ген от обоих родителей.

Важно отметить, что эти вероятности основаны на предположении, что генотипы родителей известны и что передача гена происходит независимо от других генов. В реальности, наследование может быть сложнее из-за других генетических факторов и взаимодействия с окружающей средой. Поэтому, для более точной оценки риска наследования ADPKD, рекомендуется проводить генетическую консультацию с генетиком или специалистом по наследственным заболеваниям.