Каковы шансы, что ребенок унаследует определенный ген, если оба родителя гетерозиготы для этого гена, но не проявляют признак?

Если оба родителя являются гетерозиготами для определенного гена, то они имеют две различные аллели (разные варианты гена) для этого гена. При такой ситуации, каждый из родителей имеет 50% шанс передать свою аллель потомству.

Предположим, что ген, о котором вы говорите, обозначается как ген «А», и оба родителя являются гетерозиготами для этого гена. Они имеют генотипы «Аа», где «А» — аллель для проявления признака, а «а» — аллель для непроявления признака.

Тогда шансы наследования гена «А» варьируются следующим образом:

— Существует 25% вероятность, что потомство унаследует аллель «А» от обоих родителей и будет гомозиготным для гена «А» (генотип «АА»).
— Существует 50% вероятность, что потомство унаследует аллель «А» от одного из родителей и аллель «а» от другого родителя, что приведет к гетерозиготному генотипу «Аа».
— Существует также 25% вероятность, что потомство унаследует аллель «а» от обоих родителей и будет гомозиготным для гена «а» (генотип «аа»).

Важно отметить, что эти процентные соотношения представляют вероятности наследования гена «А» в конкретном случае гетерозиготных родителей, но они могут варьироваться в каждой отдельной ситуации.