Какие аллели гена определяют присутствие или отсутствие глухоты у человека и какой генотип будет у потомства при скрещивании родителей с разным слухом?

Глухота может быть обусловлена различными генетическими факторами, но один из наиболее известных генетических аспектов глухоты связан с генами GJB2 и GJB6.

Ген GJB2 кодирует белок, известный как коннексин-26, который играет важную роль в формировании и функционировании слухового аппарата. Есть два аллеля, связанных с глухотой: один нормальный аллель (WT) и один мутантный аллель (M). При наличии двух мутантных аллелей (MM) человек может иметь врожденную глухоту или значительные проблемы со слухом.

Ген GJB6 также связан с глухотой и может взаимодействовать с геном GJB2. Он также имеет нормальный аллель (WT) и мутантный аллель (M). Наличие двух мутантных аллелей (MM) в гене GJB6 может привести к глухоте или ухудшению слуха.

При скрещивании родителей с разным слухом, генотип потомства будет зависеть от генотипов родителей. Если оба родителя несут по одному мутантному аллелю (WM), то потомство может быть носителем одного мутантного аллеля, но в большинстве случаев будет иметь нормальный слух. Если один из родителей имеет генотип MM, а другой родитель несет нормальный аллель (WT), то потомство будет носителем одного мутантного аллеля и, вероятно, также будет иметь нормальный слух.

Важно отметить, что генетика глухоты сложна и может быть обусловлена не только генами GJB2 и GJB6. Это всего лишь один из возможных генетических механизмов глухоты.