Если ген, определяющий окрас перьев, подвержен мутации, какова вероятность того, что потомок будет иметь мутированный ген, если его родитель также имеет эту мутацию?

Если один из родителей имеет мутацию в гене, определяющем окрас перьев, и мы хотим рассчитать вероятность, что потомок также унаследует эту мутацию, нам необходимо знать, какая форма мутации является доминантной или рецессивной.

Предположим, что мутация является доминантной, то есть даже при наличии одной мутационной копии гена, эффект мутации проявляется в фенотипе. В таком случае, вероятность того, что потомок унаследует мутацию, будет составлять 50%, независимо от генотипа другого родителя.

Если же мутация является рецессивной, то для проявления эффекта мутации потомок должен унаследовать две копии мутационного гена (то есть от обоих родителей). Вероятность такого наследования будет зависеть от генотипа родителей.

Если оба родителя являются гетерозиготами (то есть имеют одну мутационную копию гена и одну немутационную копию), вероятность рождения потомка с мутацией составит 25%.

Если один из родителей является гомозиготой для мутационного гена (имеет две мутационные копии гена), то вероятность наследования мутации у потомка будет 100%.

Важно отметить, что конкретные вероятности могут изменяться в зависимости от конкретного генетического контекста и свойств мутационного гена. Поэтому всегда полезно иметь дополнительную информацию для более точного определения вероятностей.