Поясните, каким образом наследуется генетическое заболевание Дюшенна, связанное с полом.

Генетическое заболевание Дюшенна (ДЦП) является рецессивным генетическим нарушением, связанным с полом. Оно вызывается мутацией в гене DMD (дистрофин), который находится на Х-хромосоме. Поскольку мужчины имеют только одну Х-хромосому, они являются более подверженными этому заболеванию, чем женщины, у которых есть две Х-хромосомы.

Мутация в гене DMD приводит к недостатку или отсутствию белка дистрофина, который играет важную роль в функции мышц. У мужчин, унаследовавших одну мутированную копию гена DMD от своей матери, отсутствие функционального дистрофина приводит к прогрессирующей мышечной слабости и дегенерации.

У женщин, у которых есть две копии Х-хромосомы, унаследованная мутация в гене DMD может быть компенсирована нормальной копией гена на второй Х-хромосоме. Это означает, что женщины чаще являются носителями мутации гена DMD и могут передать его своим сыновьям без проявления симптомов.

Таким образом, наследование генетического заболевания Дюшенна связано с полом и обусловлено наличием или отсутствием мутации в гене DMD на Х-хромосоме. Мужчины имеют более высокий риск развития ДЦП, тогда как женщины могут быть носителями мутации без проявления симптомов.