Какова вероятность того, что потомок будет иметь определенный генетический признак, если оба его родителя являются гетерозиготными по этому признаку?

Если оба родителя являются гетерозиготными по определенному генетическому признаку, то вероятность, что их потомок будет иметь этот признак, зависит от способа наследования и доминантности-рецессивности генов.

Если предположить, что генетический признак обусловлен доминантным аллелем (например, «А») и рецессивным аллелем (например, «а»), то генотипы родителей могут быть следующими:

— Родитель 1: Аа
— Родитель 2: Аа

В этом случае, каждый из родителей имеет одну копию доминантного аллеля «А» и одну копию рецессивного аллеля «а». Потомок может получить одну из этих копий от каждого родителя.

Существует 4 возможных комбинации генотипов потомков:

1. АА: Потомок получает доминантный аллель от обоих родителей.
2. Аа: Потомок получает доминантный аллель от одного родителя и рецессивный аллель от другого.
3. аА: Потомок получает доминантный аллель от одного родителя и рецессивный аллель от другого.
4. аа: Потомок получает рецессивный аллель от обоих родителей.

Таким образом, вероятность того, что потомок будет иметь определенный генетический признак (например, гомозиготный по доминантному аллелю), составляет 25%, так как только 1 из 4 возможных комбинаций генотипов приводит к такому результату.

Вероятность других комбинаций генотипов (Аа, аА, аа) также будет составлять 25% каждая.