Какова вероятность того, что сын носителя гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции унаследует этот ген от своей матери?

Если мать является носителем гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции и ее сын наследует Х-хромосому от нее, то есть вероятность, что он унаследует этот ген.

Ген Х-сцепленной нарушенной зрительной функции находится на Х-хромосоме. У мужчин есть только одна Х-хромосома, поэтому если они унаследуют мутированную Х-хромосому от своей матери, они обязательно проявят признаки этого генетического нарушения.

Вероятность передачи гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции от носителя матери к ее сыну составляет 50%. Это происходит потому, что у матери есть две Х-хромосомы (ХХ), и она передает одну из них своему сыну. Мать может передать своему сыну мутированную Х-хромосому с геном Х-сцепленной нарушенной зрительной функции или нормальную Х-хромосому.

Однако, если сын унаследует мутированную Х-хромосому, то у него будет высок риск развития нарушенной зрительной функции, связанной с этим геном. В то же время, дочери носительницы гена Х-сцепленной нарушенной зрительной функции обычно являются носительницами этого гена, но редко проявляют симптомы.