Объясните механизм наследования цветовой слепоты и определите вероятность ее проявления у детей, если мать носительница дефектного гена, а отец здоров.

Цветовая слепота является генетическим нарушением, которое чаще всего связано с полом и наследуется по аллельному рецессивному типу. Обычно гены, ответственные за цветовую зрительность, расположены на Х-хромосоме.

В случае, когда мать является носительницей дефектного гена, а отец здоров, у них есть две возможные комбинации генотипов: X^cX (мать) и X^CY (отец). Здесь X^c обозначает аллель дефектного гена, а X и Y обозначают нормальные аллели. У матери, как носительницы, есть одна нормальная аллель и одна аллель дефектного гена, но она сама не проявляет цветовую слепоту. Отец, который имеет Y-хромосому, несет только одну аллель для цветовой зрительности.

У детей пары Х-хромосом оба родителя передают одну хромосому. В результате скрещивания между матерью и отцом, возможны следующие генотипы и фенотипы у детей:

— 25% вероятность рождения дочери с нормальной цветовой зрительностью (X^CX^C)
— 25% вероятность рождения сына с нормальной цветовой зрительностью (X^CY)
— 25% вероятность рождения дочери-носительницы дефектного гена (X^CX^c)
— 25% вероятность рождения сына с цветовой слепотой (X^cY)

Таким образом, вероятность проявления цветовой слепоты у детей будет составлять 25% для сыновей и 25% для дочерей-носительниц, которые могут передать ген своим потомкам в будущем.