Какие аллели генов влияют на наличие или отсутствие лактозы у человека и какой генотип будет у потомства при скрещивании

Какие аллели генов влияют на наличие или отсутствие лактозы у человека и какой генотип будет у потомства при скрещивании родителей с различной толерантностью к лактозе?

Наличие или отсутствие лактозы у человека зависит от аллелей гена LCT, который кодирует фермент лактазу. Есть два основных аллеля этого гена:

1. Аллель LCT-П: Этот аллель обуславливает продолжительную экспрессию фермента лактазы после периода детства, что позволяет переваривать лактозу (молочный сахар) во взрослом возрасте. Люди с этим аллелем считаются лактозно-толерантными.

2. Аллель LCT-Н: Этот аллель обуславливает прекращение экспрессии фермента лактазы после периода детства, что приводит к недостаточности лактазы и невозможности переваривать лактозу. Люди с этим аллелем считаются лактозной непереносимостью.

При скрещивании родителей с различной толерантностью к лактозе, генотип потомства будет зависеть от того, какие аллели они передадут своим потомкам. Если один родитель имеет аллель LCT-П (лактозно-толерантность), а другой родитель имеет аллель LCT-Н (лактозная непереносимость), потомство может унаследовать любой из этих аллелей от каждого родителя.

Возможные генотипы потомства будут:

— LCT-П/LCT-П: Потомок унаследует аллель LCT-П от обоих родителей и будет лактозно-толерантным.
— LCT-П/LCT-Н: Потомок унаследует аллель LCT-П от одного родителя и аллель LCT-Н от другого родителя. В этом случае, влияние аллеля LCT-Н может привести к некоторому снижению экспрессии лактазы, но обычно потомок сохраняет некоторую толерантность к лактозе.
— LCT-Н/LCT-Н: Потомок унаследует аллель LCT-Н от обоих родителей и будет иметь лактозную непереносимость.

Генотип потомства при скрещивании родителей с различной толерантностью к лактозе может быть различным и зависит от передачи аллелей от каждого родителя.