Разница между аллилом и винилом

| 10 октября, 2021 | Химия

Главное отличие

Органическая химия — это раздел химии, который в основном занимается веществами, состоящими из соединений углерода. Чтобы лучше понять эти молекулы и соединения, они классифицируются по различным функциональным группам на основе атомов и связей между ними. Эти функциональные группы несут ответственность за свои различные характеристики. Аллил и винил — это две разные органические функциональные группы, которые обладают различными характеристиками и особенностями. В то же время обе эти функциональные группы также имеют некоторое сходство, так как обе они удерживают двойную связь между атомами углерода, тогда как другие атомы связаны одинарной связью. Общая молекулярная формула для аллила — RCH 2 CH = CH 2 , тогда как общая молекулярная формула для винила — RCH = CH2 . Наблюдая за структурными различиями этих функциональных групп, мы можем легко различить их, поскольку аллильная группа содержит три атома углерода и пять атомов водорода, с другой стороны, винильная группа имеет два атома углерода и три атома водорода. -R в данном случае — любая другая группа атомов.

Сравнительная таблица

Аллил Винил
Молекулярная формула Общая молекулярная формула аллила: RCH 2 CH = CH 2. Общая молекулярная формула винила: RCH = CH 2.
Количество атомов углерода и водорода Аллильная группа содержит три атома углерода и пять атомов водорода. Винильная группа имеет два атома углерода и три атома водорода.
Стабилизация Аллил образует стабильный карбокатион из-за делокализации электронов. Виниловые карбокатионы нестабильны, так как им не хватает р-характера.
Вложение Аллильная группа присоединяется к любой другой группе атомов через группу –CH 2 . Инильная группа непосредственно присоединена к любой другой группе атомов.
Использует Соединения аллила разнообразны и используются во многих отраслях промышленности, например: аллилхлорид превращается в эпихлоргидрин и используется для образования различных пластмасс. Винил широко используется в различных отраслях промышленности, в первую очередь он используется для изготовления пластиковых пленок, отделки текстиля, а также для производства виниловых полимеров, таких как поливинилхлорид (ПВХ), поливинилфторид (ПВФ) и поливинилацетат (ПВС).

Что такое Аллил?

Это одна из функциональных групп в органической химии, которая имеет общую молекулярную формулу RCH 2 CH = CH 2. Аллильная группа содержит три атома углерода и пять атомов водорода, которые присоединяются к любой другой группе атомов через группу –CH 2 . Аллильная группа состоит из (-CH 2 -) метиленового мостика и связана с (-CH = CH 2 ) винильной группой. Производное аллила было впервые обнаружено в чесночном масле Теодором Вертхаймом в 1844 году, он назвал его «Schwefelallyl». Следует упомянуть, что «Аллил» — это латинское слово, которое используется для обозначения чеснока (Allium Sativum). Аллил образует стабильный карбокатион из-за делокализации электронов, тогда как виниловые карбокатионы нестабильны из-за отсутствия р-характера. Аллил имеет два зр.2 гибридизированных атома углерода и один sp 3 гибридизированный атом углерода. Проще говоря, мы можем назвать аллильную группу слиянием метиленового мостика и винильной группы, поскольку (-CH 2 -) метиленовый мостик присоединен к (-CH = CH 2 ) винильной группе и остальной части молекулы с образованием аллильной группы. Соединения аллила разнообразны и используются во многих отраслях промышленности, например: аллилхлорид превращается в эпихлоргидрин и используется для образования различных пластмасс.

Что такое винил?

Это одна из функциональных групп в органической химии, которая имеет общую молекулярную формулу RCH = CH 2. Она имеет два атома углерода и три атома водорода, которые непосредственно присоединены к R-, который в данном случае представляет собой любую другую группу атомов. . Винильная группа также известна как этенил (-CH = CH 2 ), и при удалении одного из атомов водорода в молекуле этилена (CH 2 = CH 2 ) она может быть образована. Все виниловые соединения реакционноспособны, и они полимеризуются с образованием виниловых полимеров, как в случае поливинилацетата, поливинилхлорида и поливинилфторида. Винил содержит два sp 2гибридизированные атомы углерода и три атома водорода. Виниловые карбокатионы нестабильны по сравнению с аллильными карбокатионами, поскольку у них отсутствует р-характер. Винил широко используется в различных отраслях промышленности, в первую очередь он используется для изготовления пластиковых пленок, отделки текстиля, а также для производства виниловых полимеров, таких как поливинилхлорид (ПВХ), поливинилфторид (ПВФ) и поливинилацетат (ПВС).

Аллил против винила

  • Общая молекулярная формула аллила — RCH 2 CH = CH 2 , тогда как общая молекулярная формула винила — RCH = CH 2 .
  • Аллильная группа содержит три атома углерода и пять атомов водорода, с другой стороны, винильная группа имеет два атома углерода и три атома водорода.
  • Аллил образует стабильный карбокатион из-за делокализации электронов, тогда как виниловые карбокатионы нестабильны из-за отсутствия р-характера.
  • Аллильная группа присоединяется к любой другой группе атомов через группу –CH 2 , тогда как винильная группа присоединяется непосредственно к любой другой группе атомов.