На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена,

На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, содержащие аллели одного гена, между которыми может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает аномалии в развитии кисти. Рецессивный аллель гена атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с полом. Женщина с нормальным развитием кисти и атрофией зрительного нерва вышла замуж за гетерозиготного мужчину с аномалией развития кисти и нормальным зрительным нервом. Его мать, гомозиготная по гену аномалии кисти, имела нормальную кисть. Родившаяся в этом браке дочь с аномалией развития кисти вышла замуж за мужчину без названных заболеваний. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями?

Генотипы родителей:

• Женщина: X^NX^N (нормальный ген кисти) X^aX^a (рецессивный ген атрофии зрительного нерва)
• Мужчина: X^NY (нормальный ген кисти) X^aY (рецессивный ген атрофии зрительного нерва)

Генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:

• Дочь: X^NX^a (нормальный ген кисти, рецессивный ген атрофии зрительного нерва), фенотип с аномалией развития кисти. Пол — женский.

Возможно ли рождение во втором браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями?

• Во втором браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями, невозможно. Поскольку мужчина без названных заболеваний имеет генотип X^NY, он не передаст рецессивный ген атрофии зрительного нерва (X^a) своему потомству. Таким образом, ребенок во втором браке будет нести только одно из двух заболеваний (аномалию развития кисти), но не оба одновременно.