Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), – и альбинизм (а) наследуются у человека

Фенилкетонурия (ФКУ) – заболевание, связанное с нарушением обмена веществ (b), – и альбинизм (а) наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки. В семье отец – альбинос и болен ФКУ, а мать дигетерозиготна по этим генам. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства и вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно. Какой закон наследования проявляется в данном случае?

Для составления схемы решения задачи, учтем следующую информацию:

• Фенилкетонурия (ФКУ) и альбинизм наследуются у человека как рецессивные аутосомные несцепленные признаки.
• Отец является альбиносом и болен ФКУ.
• Мать дигетерозиготна по этим генам.

Схема решения задачи:

Отец (aa bb) x Мать (Aa Bb)

   |   Aa   |   aB   |
---------------------
A  |   AA   |   Aa   |
---------------------
a  |   Aa   |   aa   |

• Генотип отца: aa bb
• Генотип матери: Aa Bb

Определение генотипов и фенотипов потомства

Потомство:

• 25% детей с генотипом Aa bb (альбиносы, не больные ФКУ)
• 25% детей с генотипом aa Bb (больные ФКУ, не альбиносы)
• 25% детей с генотипом Aa Bb (альбиносы, больные ФКУ)
• 25% детей с генотипом aa bb (не альбиносы, не больные ФКУ)

Вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно

Вероятность рождения детей-альбиносов и ФКУ одновременно составляет 25% (одна четверть) от общего потомства.

Закон наследования, проявляющийся в данном случае

В данном случае проявляется закон независимого наследования (закон Менделя) наследования. Согласно этому закону, гены наследуются независимо друг от друга и распределяются случайным образом в потомстве. В результате скрещивания между особями, несущими рецессивные аутосомные несцепленные признаки, происходит сегрегация генов и формирование различных комбинаций генотипов и фенотипов в потомстве.