Группа крови контролируется аутосомным геном, имеющим аллели IА, IB, i0. Ген гемофилии находится в половой

| 29 сентября, 2023 | Биология

Группа крови контролируется аутосомным геном, имеющим аллели IА, IB, i0. Ген гемофилии находится в половой хромосоме. Женщина с четвёртой группой крови, не имеющая гемофилии и гомозиготная по гену, отвечающему за развитие гемофилии, имеет здорового сына со второй группой крови и здоровую дочь с третьей группой крови от одного отца. Дочь с третьей группой крови вышла замуж за здорового мужчину со второй группой крови и родила от него сына с первой группой крови, больного гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение больного гемофилией ребёнка у здоровых родителей.

Генотипы и фенотипы родителей в первом браке:

  • Женщина: IАIА, группа крови 4, не имеет гемофилии
  • Мужчина: IBI0, группа крови 2, здоровый

Генотипы и фенотипы потомства в первом браке:

  • Сын: IAI0, группа крови 2, здоровый
  • Дочь: IBI0, группа крови 3, здоровая

Генотипы и фенотипы родителей во втором браке:

  • Женщина: IBI0, группа крови 3, здоровая
  • Мужчина: IAI0, группа крови 2, здоровый

Генотипы и фенотипы потомства во втором браке:

  • Сын: IAIА, группа крови 1, больной гемофилией

Объяснение рождения больного гемофилией ребенка у здоровых родителей:

  • Гемофилия — это рецессивное наследственное заболевание, связанное с половой хромосомой X. Женщины имеют две половые хромосомы X, поэтому они могут быть носителями гена гемофилии, но не проявлять симптомы болезни. Мужчины имеют одну половую хромосому X и одну половую хромосому Y. Если мужчина унаследует ген гемофилии от матери, то он будет больным гемофилией.
  • В данном случае, женщина с третьей группой крови является гетерозиготной по гену гемофилии (IBI0), что означает, что она является носителем гена гемофилии, но не проявляет симптомы болезни. Она передает ген гемофилии своему сыну, который унаследовал половую хромосому X от матери и половую хромосому Y от отца.
  • Таким образом, сын унаследовал ген гемофилии от матери и развил болезнь, в то время как дочь не унаследовала ген гемофилии от матери и осталась здоровой.

Схемы решения задачи:

Первый брак:
Женщина: IАIА (4 группа крови) x Мужчина: IBI0 (2 группа крови)
Генотипы потомства: 50% IAIА (1 группа крови), 50% IBI0 (2 группа крови)

Второй брак:
Женщина: IBI0 (3 группа крови) x Мужчина: IAI0 (2 группа крови)
Генотипы потомства: 25% IAIА (1 группа крови), 25% IAI0 (2 группа крови), 25% IBI0 (3 группа крови), 25% IAI0 (2 группа крови)