На Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, между

| 29 сентября, 2023 | Биология

На Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает формирование пигментной ксеродермы (повышенная чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению). Женщина, имеющая пигментную ксеродерму и красно-зеленый дальтонизм, родители которой не имели пигментной ксеродермы, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину, страдающего ксеродермой, но имеющего нормальное цветовое зрение. Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол всех возможных потомков в двух поколениях. Возможно ли появление в первом браке ребенка, страдающего обоими заболеваниями?

Первое поколение:

  • Женщина: пигментная ксеродерма + красно-зеленый дальтонизм (XDXd)
  • Мужчина: без указанных заболеваний, мать страдала пигментной ксеродермой (XDXD)

Генотипы родителей:

  • Женщина: XDXd
  • Мужчина: XDXD

Схема скрещивания:

   XDXd   x   XDXD
-------------------
   XDXd   XDXD
   XDXD   XDXD
   XdXd   XDXd
   XdXd   XDXd

Потомство в первом поколении:

  • 1/2 девочек без указанных заболеваний (XDXD)
  • 1/2 мальчиков с пигментной ксеродермой (XDXd)

Второе поколение:

  • Дочь (без указанных заболеваний) вышла замуж за мужчину, страдающего ксеродермой, но имеющего нормальное цветовое зрение.

Генотипы родителей:

  • Дочь: XDXD
  • Мужчина: XdY

Схема скрещивания:

   XDXD   x   XdY
-------------------
   XDXD   XdY
   XDXD   XdY

Потомство во втором поколении:

  • 1/2 девочек без указанных заболеваний (XDXD)
  • 1/2 мальчиков с пигментной ксеродермой (XdY)

Возможность появления ребенка, страдающего обоими заболеваниями

В первом браке невозможно появление ребенка, страдающего обоими заболеваниями (пигментной ксеродермой и красно-зеленым дальтонизмом). Это связано с тем, что ген пигментной ксеродермы находится на псевдоаутосомном участке Х-хромосомы, а ген красно-зеленого дальтонизма находится на другой Х-хромосоме. У дочери в первом поколении есть только одна Х-хромосома, поэтому она может быть носителем одного из этих генов, но не обоих одновременно.

Во втором поколении также невозможно появление ребенка, страдающего обоими заболеваниями. У мужчины, страдающего ксеродермой и имеющего нормальное цветовое зрение, есть только одна Х-хромосома, поэтому он может передать только одно из этих заболеваний своему потомку.