У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.

| 29 сентября, 2023 | Биология

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца – ихтиоз, вышла замуж за мужчину дальтоника, не страдающего ихтиозом. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребенок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного по этим двум заболеваниям ребенка?

Первый брак:

  • Женщина: здоровая, матери был дальтонизм (XDXd)
  • Мужчина: здоровый, отец страдал ихтиозом (XIXI)

Генотипы родителей:

  • Женщина: XDXd
  • Мужчина: XIXI

Схема скрещивания:

   XDXd   x   XIXI
-------------------
   XDXd   XIXI
   XDXd   XIXI
   XdXd   XIXd
   XdXd   XIXd

Потомство в первом браке:

  • 1/2 девочек здоровые (XDXD)
  • 1/2 мальчиков дальтоники (XIXd)

Второй брак:

  • Дочь (здоровая) вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний.

Генотипы родителей:

  • Дочь: XDXD
  • Мужчина: XDY

Схема скрещивания:

   XDXD   x   XDY
-------------------
   XDXD   XDXY
   XDXD   XDXY

Потомство во втором браке:

  • 1/2 девочек здоровые (XDXD)
  • 1/2 мальчиков дальтоники (XDXY)

Возможность рождения ребенка, страдающего обоими заболеваниями

В первом браке невозможно рождение ребенка, страдающего обоими заболеваниями (ихтиозом и дальтонизмом). Это связано с тем, что гены ихтиоза и дальтонизма находятся на разных хромосомах (ихтиоз на автосоме, а дальтонизм на Х-хромосоме). У дочери в первом поколении есть только одна Х-хромосома, поэтому она может быть носителем только одного из этих генов.

Во втором браке также невозможно рождение ребенка, страдающего обоими заболеваниями. У мужчины, дальтоника, есть только одна Х-хромосома, поэтому он может передать только одно из этих заболеваний своему потомку.