На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена

| 29 сентября, 2023 | Биология

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает геморрагический диатез (склонность к кровотечениям). Женщина, страдающая геморрагическим диатезом и красно-зелёным дальтонизмом, родители которой не имели геморрагического диатеза, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, мать которого страдала геморрагическим диатезом. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Первый брак:

  • Женщина: геморрагический диатез + красно-зеленый дальтонизм (XDXd)
  • Мужчина: без указанных заболеваний, мать страдала геморрагическим диатезом (XDXD)

Генотипы родителей:

  • Женщина: XDXd
  • Мужчина: XDXD

Схема скрещивания:

   XDXd   x   XDXD
-------------------
   XDXd   XDXD
   XDXD   XDXD
   XdXd   XDXd
   XdXd   XDXd

Потомство в первом браке:

  • 1/2 девочек без указанных заболеваний (XDXD)
  • 1/2 мальчиков с геморрагическим диатезом (XDXd)

Второй брак:

  • Дочь (без указанных заболеваний) вышла замуж за мужчину, страдающего геморрагическим диатезом, но не имеющего дальтонизма.

Генотипы родителей:

  • Дочь: XDXD
  • Мужчина: XdY

Схема скрещивания:

   XDXD   x   XdY
-------------------
   XDXD   XDXY
   XDXD   XDXY

Потомство во втором браке:

  • 1/2 девочек без указанных заболеваний (XDXD)
  • 1/2 мальчиков с геморрагическим диатезом (XDXY)

Возможность рождения ребенка, страдающего обоими заболеваниями

В первом браке невозможно рождение ребенка, страдающего обоими заболеваниями (геморрагическим диатезом и дальтонизмом). Это связано с тем, что гены геморрагического диатеза и дальтонизма находятся на разных хромосомах (геморрагический диатез на автосоме, а дальтонизм на Х-хромосоме). У дочери в первом поколении есть только одна Х-хромосома, поэтому она может быть носителем только одного из этих генов.

Во втором браке также невозможно рождение ребенка, страдающего обоими заболеваниями. У мужчины, страдающего геморрагическим диатезом, есть только одна Х-хромосома, поэтому он может передать только геморрагический диатез своему потомку.