У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца  — ихтиоз (а), вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.

Схемы решения задачи, генотипы и фенотипы

Первый брак:

  • Здоровая женщина с дальтонизмом в роду (XDXd)
  • Мужчина с ихтиозом (aY)

Генотипы родителей:

  • Женщина: XDXd
  • Мужчина: aY

Схема скрещивания:

   XDXd   x   aY
----------------
   XDXd   XDaY
   XDXd   XDaY

Потомство в первом браке:

  • Все потомство будет здоровыми носителями дальтонизма (XDaY)

Второй брак:

  • Здоровая дочь из первого брака (XDaY)
  • Мужчина без заболеваний (XY)

Генотипы родителей:

  • Дочь: XDaY
  • Мужчина: XY

Схема скрещивания:

   XDaY   x   XY
----------------
   XDXY   XDaY
   XDXY   XDaY

Потомство во втором браке:

  • 1/2 дочерей здоровые носительницы дальтонизма (XDaX)
  • 1/2 сыновей без заболеваний (XY)

Возможность рождения больного ребенка в первом браке

В первом браке невозможно рождение ребенка с обоими заболеваниями (ихтиозом и дальтонизмом). Это объясняется тем, что оба родительских гена (X и Y) не несут аллели для дальтонизма, а ген для ихтиоза (a) находится на Y-хромосоме. Таким образом, у дочери из первого брака будет только одна X-хромосома, и она будет носителем дальтонизма, но не будет иметь аллель для ихтиоза.

Поэтому в первом браке рождение ребенка с обоими заболеваниями невозможно.