У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер.
У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и дальтонизма (красно-зелёного) происходит кроссинговер. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой был дальтонизм, а у отца — ихтиоз (а), вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. В их семье родился ребёнок-дальтоник. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими двумя заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Схемы решения задачи, генотипы и фенотипы
Первый брак:
- Здоровая женщина с дальтонизмом в роду (XDXd)
- Мужчина с ихтиозом (aY)
Генотипы родителей:
- Женщина: XDXd
- Мужчина: aY
Схема скрещивания:
XDXd x aY
----------------
XDXd XDaY
XDXd XDaY
Потомство в первом браке:
- Все потомство будет здоровыми носителями дальтонизма (XDaY)
Второй брак:
- Здоровая дочь из первого брака (XDaY)
- Мужчина без заболеваний (XY)
Генотипы родителей:
- Дочь: XDaY
- Мужчина: XY
Схема скрещивания:
XDaY x XY
----------------
XDXY XDaY
XDXY XDaY
Потомство во втором браке:
- 1/2 дочерей здоровые носительницы дальтонизма (XDaX)
- 1/2 сыновей без заболеваний (XY)
Возможность рождения больного ребенка в первом браке
В первом браке невозможно рождение ребенка с обоими заболеваниями (ихтиозом и дальтонизмом). Это объясняется тем, что оба родительских гена (X и Y) не несут аллели для дальтонизма, а ген для ихтиоза (a) находится на Y-хромосоме. Таким образом, у дочери из первого брака будет только одна X-хромосома, и она будет носителем дальтонизма, но не будет иметь аллель для ихтиоза.
Поэтому в первом браке рождение ребенка с обоими заболеваниями невозможно.