На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена,

| 29 сентября, 2023 | Биология

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом. Здоровая женщина, мать которой была дигомозиготна и имела нарушения в развитии скелета, а отец имел дальтонизм, вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и имеющего нормальное зрение. Родившийся в этом браке сын, не имеющий указанных заболеваний, женился на девушке с дальтонизмом, мать которой имела нарушения в развитии скелета, а отец имел нормальное развитие скелета. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение во втором браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями?

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель дальтонизма наследуется сцепленно с полом.

По условию, здоровая женщина, мать которой была дигомозиготна и имела нарушения в развитии скелета, а отец имел дальтонизм, вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями в развитии скелета и имеющего нормальное зрение. Родившийся в этом браке сын не имеет указанных заболеваний и женился на девушке с дальтонизмом, мать которой имела нарушения в развитии скелета, а отец имел нормальное развитие скелета.

Схема решения задачи:

Генотипы, фенотипы и пол родителей в первом браке:

  • Мать: Нарушения в развитии скелета (X^a X^b) + Дальтонизм (X^d X^d)
  • Отец: Нарушения в развитии скелета (X^a X^c) + Нормальное зрение (X^N Y)

Генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в первом браке:

  • Сын: Нормальное развитие скелета (X^a X^b) + Нормальное зрение (X^N Y)

В первом браке рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями, невозможно, так как отец не является носителем дальтонизма (X^d Y).

Генотипы, фенотипы и пол родителей во втором браке:

  • Сын: Нормальное развитие скелета (X^a X^b) + Нормальное зрение (X^N Y)
  • Дочь: Дальтонизм (X^d X^d) + Нарушения в развитии скелета (X^a X^b)

Генотипы, фенотипы и пол возможного потомства во втором браке:

  • Ребенок: Дальтонизм (X^d X^d) + Нарушения в развитии скелета (X^a X^b)

Во втором браке возможно рождение ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями.