У человека аллели генов гемолитической анемии (преждевременное разрушение эритроцитов крови)

| 29 сентября, 2023 | Биология

У человека аллели генов гемолитической анемии (преждевременное разрушение эритроцитов крови) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Здоровая по указанным заболеваниям женщина, у матери которой была гемо-литическая анемия (a), а у отца  — гемофилия, вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за здорового по обоим заболеваниям мужчину, в этой семье родился ребёнок с гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями?

У человека аллели генов гемолитической анемии (а) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Дано два брака:

Первый брак:

  • Мать с гемолитической анемией (а) + Отец с гемофилией

Второй брак:

  • Дочь (моногомозиготная) без гемолитической анемии и гемофилии + Мужчина без гемолитической анемии и гемофилии

Генотипы, фенотипы и пол родителей и потомков:

Первый брак:

  • Генотип матери с гемолитической анемией: aa

  • Генотип отца с гемофилией: XhY

  • Фенотип матери с гемолитической анемией: гемолитическая анемия

  • Фенотип отца с гемофилией: гемофилия

  • Пол матери: женский

  • Пол отца: мужской

  • Генотип дочери без гемолитической анемии и гемофилии: XhXh

  • Генотип сына с гемофилией: XhY

  • Фенотип дочери без гемолитической анемии и гемофилии: нет гемолитической анемии и гемофилии

  • Фенотип сына с гемофилией: гемофилия

Второй брак:

  • Генотип дочери без гемолитической анемии и гемофилии: XhXh

  • Генотип мужчины без гемолитической анемии и гемофилии: XY

  • Фенотип дочери без гемолитической анемии и гемофилии: нет гемолитической анемии и гемофилии

  • Фенотип мужчины без гемолитической анемии и гемофилии: нет гемолитической анемии и гемофилии

  • Пол дочери: женский

  • Пол мужчины: мужской

Возможность рождения ребёнка, страдающего обоими заболеваниями:

В первом браке невозможно рождение ребёнка, страдающего обоими заболеваниями (гемолитической анемией и гемофилией), так как гемолитическая анемия и гемофилия находятся в разных хромосомах. Гемолитическая анемия связана с аллелями на автосомах, а гемофилия связана с аллелями на половых хромосомах. В данном случае, матерь является носителем гемолитической анемии (aa) и отец является носителем гемофилии (XhY). Поэтому, у ребёнка может быть только одно из этих заболеваний, но не оба одновременно.